第三军医大学学报 /oa <p> 重庆市交通相关PM2.5短期大剂量暴露对大鼠肺部炎症的影响</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201801234 <p> 目的探讨重庆市交通相关PM2.5短期大剂量暴露对大鼠肺部的损伤作用及对肺部炎症因子表达的影响。方法2016年9月至2017年2月在重庆市交通要道旁采集交通相关PM2.5样本并制备成PM2.5混悬液。40只健康雌性SD大鼠分为暴露组和对照组(各20只)。暴露组放置于动物全身暴露装置(天津合普,8050CFA)中,雾化吸入0.2 mg/mL PM2.5混悬液,混悬液雾化速度2.5 mL/min,进气流量1 m3/min,每天染毒2 h,染毒连续17 d,对照组不做处理。染毒结束后处死大鼠进行支气管肺泡灌洗,灌洗液进行免疫细胞计数并用ELISA法检测炎症因子水平;实时荧光定量PCR检测肺组织炎症因子mRNA的表达;组织学检查大鼠肺部病理改变。结果交通相关PM2.5染毒后,暴露组大鼠体质量为(229.26&plusmn;8.14)g,明显低于对照组(268.65&plusmn;9.37)g(P&lt;0.05)。暴露组大鼠支气管肺泡灌洗液炎症细胞总数、中性粒细胞数、单核/巨噬细胞数、淋巴细胞数分别为(931.10&plusmn;52.94)&times;106/L、(148.65&plusmn;23.13)&times;106/L、(232.35&plusmn;21.81)&times;106/L、(547.20&plusmn;31.18)&times;106/L;炎症因子IL1&beta;、IL4、IL6、TNF&alpha;含量分别为(118.13&plusmn;10.01)、(81.65&plusmn;5.63)、(135.97&plusmn;4.93)、(127.17&plusmn;9.77)pg/mL,均显著高于对照组(P&lt;0.05)。暴露组大鼠肺组织炎症因子IL1&beta;、IL4、IL6 mRNA表达水平分别为(3.06&plusmn;0.16)、(17.35&plusmn;0.54)、(7.88&plusmn;1.01),显著高于对照组;TNF&alpha; mRNA表达水平为(0.83&plusmn;0.56),显著低于对照组(P&lt;0.05)。肺组织出现充血、淤血,病理切片显示肺内大量炎症细胞浸润。结论交通相关PM2.5短期大剂量暴露可导致大鼠肺部出现明显炎症反应。</p> 2020年08月14 01:16 2018年第12期 1079 1084 935721 <p> 丁环宇,段春燕,高江原,刘方欣</p> <div> 干扰素诱导肝癌细胞ADAR1的表达模式及HBV复制抑制</div> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201901149 <p> 目的 探讨Ⅰ型干扰素(IFN-&alpha;、IFN-&beta;)和Ⅱ型干扰素(IFN-&gamma;)在肝癌细胞中诱导ADAR1(P110和P150)的表达模式及对HBV复制的作用。方法 不同浓度IFN-&alpha;(0、200、500、1 000、2 000 U/mL)、IFN-&beta;(0、200、1 000 U/mL)和IFN-&gamma;(0、200、1 000 U/mL)分别处理肝癌细胞(Huh7和HepG2),Western blot和RT-qPCR检测肝癌细胞中IFN作用后ADAR1的表达变化;Huh7细胞瞬时转染HBV复制型质粒,IFN-&alpha;作用后,Southern blot分析HBV DNA复制中间体水平。结果 Ⅰ型IFN(IFN-&alpha;、IFN-&beta;)作用Huh7和HepG2细胞后,ADAR1 P110蛋白水平增加(P&lt;0.05),同时ADAR1 P150表达水平明显增高(P&lt;0.01),且ADAR1 P150的表达呈现IFN浓度依赖性;Ⅱ型IFN(IFN-&gamma;)作用Huh7和HepG2细胞后,ADAR1 P110和P150蛋白表达水平没有发生明显变化。IFN-&alpha;明显抑制Huh7细胞中HBV复制(P&lt;0.05),与浓度梯度呈负相关。结论 Ⅰ型IFN可诱导肝癌细胞中ADAR1 P150表达,IFN-&alpha;抑制Huh7细胞中HBV复制,其作用可能与ADAR1相关。</p> 2020年08月14 01:16 2019年第14期 1336 1342 733391 <p> 李怡敏,袁琳,杨生永,胡源,胡接力,黄爱龙,涂增</p>