第三军医大学学报 /oa <p> 不同牙根形态对下颌第一磨牙即刻种植即刻负重影响的三维有限元分析</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201607054 <p> 目的&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 基于三维有限元的方法,分析下颌第一磨牙即刻种植即刻负重时,不同牙根形态对种植体及其周围骨界面生物力学分布的影响。 方法&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 用两组牙根解剖形态不同的下颌第一磨牙建立下颌第一磨牙即刻种植即刻负重的三维有限元模型。两组牙齿分别为牙根分叉角度(interradicular angle,IA)不同组、根柱高度(root trunk height,RT)不同组。每个模型以100N的力分别轴向(冠根向)、斜向舌侧45&deg;、舌颊向、近远中向加载,应用ANSYS软件分析种植体的位移及种植体骨界面的应力值。结果&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 成功建立了下颌第一磨牙即刻种植即刻负重的三维有限元模型;有限元分析结果显示:随根分叉角度增大,根柱高度变短,各加载方向上种植体的最大位移、种植体骨界面的最大应力都呈下降趋势。种植体的最大位移中最大值在近远中向加载RT=5.3 mm时出现达0.461 mm,最小值出现在轴向加载IA=42&deg;时,为0.008 mm。骨界面的应力集中于颈部皮质骨及螺纹接触部位较薄弱的松质骨上。骨界面的应力最大值在近远中向加载IA=10&deg;时出现,最小值在轴向加载IA=18&deg;时出现。结论&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 不同牙根解剖形态对下颌第一磨牙即刻种植即刻负重种植体骨结合的形成有一定影响,使牙根间隔骨量减少的解剖因素增加了第一磨牙即刻种植即刻负重失败的风险。</p> 2020年08月14 08:42 2017年第01期 28 33 2396187 <p> 马小娟,王超,庞琴,杜全高,付钢</p> <p> 口腔鳞癌相关成纤维细胞糖代谢的初步研究</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201709090 <p> 目的&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 通过对口腔鳞癌相关成纤维细胞(carcinoma-associate fibroblasts,CAFs)糖代谢相关指标的检测,探讨肿瘤微环境CAFs糖代谢的可能方式并分析其作用和意义。 方法&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 培养CAFs和癌旁正常成纤维细胞(normal fibroblasts,NFs),詹纳斯绿B染色观察线粒体的数量及分布,JC-1荧光染色观察线粒体膜电位的改变。培养1、2、3、4 d,通过定磷法用可见分光光度计检测细胞中ATP的含量,葡萄糖氧化酶过氧化物酶法检测细胞摄取葡萄糖的能力,乳酸酶法检测细胞分泌乳酸情况。 结果&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 与NFs组相比,CAFs线粒体詹纳斯绿B和JC-1荧光染色强度明显下降,显示CAFs线粒体活性下降。随着培养时间的延长,CAFs较NFs组摄取葡萄糖增多,ATP产能却减少,分泌乳酸增加,差异均有统计学意义(P&lt;0.05);以培养第4天差异更明显,CAFs和NFs组培养基葡萄糖浓度分别为(10.85&plusmn;1.42)、(16.04&plusmn;1.09)mmol/L,产生ATP浓度分别为(42.99&plusmn;4.64)、(57.37&plusmn;2.75)&mu;mol/g,产生乳酸浓度分别为(12.1&plusmn;0.81)、(7.06&plusmn;0.95)mmol/L。 结论&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 口腔鳞癌CAFs细胞糖代谢方式发生了改变,以糖酵解为主。</p> 2020年08月14 08:42 2018年第01期 53 57 1413508 <p> 唐婉容,马莹,喻洁,李丽华,刘英</p> <p> 磷酸酶及张力蛋白同源基因蛋白在口腔鳞状细胞癌中的表达及临床意义</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201607072 <p> 目的&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 研究第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因蛋白(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten, PTEN)在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中的表达及其临床意义。方法&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 收集30例OSCC及30例距癌组织边界&gt;2 cm的癌旁组织,Western blot测定上述组织PTEN蛋白含量,qRT-PCR测定mRNA的表达水平,免疫组化(immunohistochemistry,IHC)定性测定PTEN蛋白在上述组织细胞中的组织学定位与表达情况,并根据PTEN表达结果分析其与OSCC临床病理关系。结果&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; ①癌旁组织均为PTEN蛋白阳性表达,PTEN蛋白阳性表达主要为细胞浆内棕黄色或棕褐色染色。OSCC组织多为阴性表达。②OSCC癌组织中PTEN(蛋白和mRNA)的表达明显低于2 cm外的癌旁组织(P&lt;0.05)。③不同年龄、不同性别、不同发生部位OSCC的PTEN(蛋白和mRNA)表达差异无统计学意义(P&gt;0.05)。④PTEN在高分化鳞癌中的表达明显较中低分化鳞癌高(P&lt;0.05)。⑤无淋巴转移的较有淋巴转移的表达高(P&lt;0.05)。⑥临床Ⅰ+Ⅱ期表达明显高于Ⅲ+Ⅳ期(P&lt;0.05)。结论&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; PTEN在OSCC癌组织中存在不同程度的异常表达,可能是口腔鳞癌发生、发展、侵袭转移过程中的一个重要因素。</p> 2020年08月14 08:42 2017年第01期 79 83 1311695 <p> 费晨曦,向学熔,张华昌,文钦,叶国,潘兰兰,冯天明</p> <p> 改良口腔护理方法对机械通气患者口腔卫生状况及呼吸机相关肺炎发生率的影响</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201908147 <p> 目的探讨改良口腔护理方法在改善重症监护室(ICU)行机械通气患者的口腔健康、降低罹患呼吸机相关性肺炎(ventilator-associated pneumonia, VAP)概率和促进患者脱机中的作用。方法选取2017年1月至2019年1月本院呼吸内科重症监护室(RICU)中接受有创机械通气治疗的88例患者作为研究对象,按随机数字表法分为2组,对照组44例,行常规口腔护理(棉球蘸漱口液擦拭),试验组44例,给予改良口腔护理(采用儿童牙刷蘸过氧化氢溶液刷牙,配合生理盐水负压吸引法冲洗)。观察患者口腔卫生状况及相关口腔疾病症状发生率、呼吸道及人工气道病原菌检出率、呼吸机相关性肺炎发生率及RICU住院周期。结果试验组患者口腔状况较好,口臭、牙龈肿痛、口腔溃疡等口腔问题发生率低于对照组(P&lt;0.05),呼吸道病原体初筛阳性率更低,且试验组患者呼吸机相关性肺炎发生率更低,RICU住院时间更短(P&lt;0.05)。结论与常规口腔护理相比,改良口腔护理对改善口腔卫生更有效,减少机会病原体的定植,降低呼吸机相关性肺炎发生概率,缩短患者ICU住院周期。<br /> &nbsp;</p> 2020年08月14 08:42 2020年第02期 215 218 499239 <p> 杨芳,方瑶,韩志武</p> <p> FoxM1通过Wnt/&beta;-catenin信号通路对鼻咽癌细胞5-8F增殖、迁移的影响</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201709189 <p> 目的&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 探讨FoxM1对鼻咽癌细胞5-8F恶性生物学行为的影响及其可能机制。方法&nbsp;&nbsp;&nbsp; 将化学合成的靶向FoxM1的siRNA转染鼻咽癌细胞5-8F(FoxM1-siRNA组),并设立空白对照组、阴性对照组,采用RT-PCR及Western blot检测FoxM1表达变化。采用MTT法、FCM法、Transwell法分别检测下调FoxM1表达对细胞增殖、周期、凋亡、迁移的影响。Western blot检测下调FoxM1表达后&beta;-catenin、C-Myc、Cyclin D1、MMP-2、MMP-9蛋白表达变化。结果&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 转染FoxM1-siRNA的5-8F细胞FoxM1 mRNA和蛋白表达水平降低(P&lt;0.05)。下调FoxM1表达可抑制5-8F细胞增殖(P&lt;0.05),FoxM1-siRNA组的凋亡率为(22.68&plusmn;0.67)%,较阴性对照组[(11.74&plusmn;1.36)%]和空白对照组[(10.94&plusmn;1.52)%]显著增加(P&lt;0.05),细胞周期阻滞于G0/G1期。FoxM1-siRNA组细胞穿膜数(100.00&plusmn;10.97)明显低于阴性对照组(246.00&plusmn;6.66)和空白对照组(233.70&plusmn;12.41),细胞迁移能力降低(P&lt;0.05)。下调FoxM1的表达可抑制&beta;-catenin细胞核表达,抑制C-Myc、Cyclin D1、MMP-2、MMP-9总蛋白表达(P&lt;0.001)。结论&nbsp;&nbsp;&nbsp; FoxM1表达下调抑制鼻咽癌细胞5-8F的增殖,诱导细胞凋亡,降低细胞迁移能力,使细胞周期阻滞于G0/G1期。其机制可能是通过抑制Wnt通路关键蛋白&beta;-catenin细胞核表达从而抑制Wnt通路活性实现的。</p> 2020年08月14 08:42 2018年第05期 380 386 1477103 <p> 万婕,祝琳,雷越,刘亚男,文韬宇,李丹丹,叶琳,陈鸿雁</p> <p> 降钙素基因相关肽对人脐带间充质干细胞成骨分化的影响</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201711055 <p> 目的&nbsp;&nbsp;&nbsp; 探讨降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptide,CGRP)在人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymalstem cells,HUMSCs)向成骨细胞分化过程中的作用及机制。方法&nbsp;&nbsp;&nbsp; 体外培养HUMSCs细胞,加入0、10-9、10-8、10-7 mol/L浓度的CGRP诱导其向成骨细胞分化,分别在第7、9、11、14天时采用茜素红染色检测成骨分化程度,实时定量PCR和Western blot检测ERK、RUNX2、OSTERIX的mRNA和磷酸化的ERK、RUNX2、OSTERIX的蛋白表达。结果&nbsp;&nbsp;&nbsp; HUMSCs高表达CD73、CD90、CD105等间充质干细胞表面抗原,但不表达CD14、CD20、CD34、CD45等上皮和造血干细胞的表面抗原,可诱导向成骨细胞分化,随着时间延长矿化结节数量增加(P&lt;0.05);随着CGRP浓度的升高,矿化结节减少,ERK、RUNX2、OSTERIX的mRNA和蛋白表达降低(P&lt;0.05)。结论&nbsp;&nbsp;&nbsp; CGRP通过ERK信号通路抑制HUMSCs向成骨细胞的分化,并呈现出浓度和时间依赖性。</p> 2020年08月14 08:42 2018年第06期 479 486 4867135 <p> 高振,吴琴,郭俊峰,李铀,陈雪丹,高强国,张纲</p> <p> 低氧和牙周炎对牙周组织中HIF-1&alpha;和MMP2表达的影响</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201610220 <p> 目的&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 研究低氧条件下HIF-1&alpha;、MMP2在大鼠牙周炎牙周组织中的表达及其与牙周炎的相关性,初步探讨HIF-1&alpha;与MMP2之间的关系。方法&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 建立低氧牙周炎动物模型,40只大鼠采用简单随机化分组法分为常氧组、常氧牙周炎组、低氧组、低氧牙周炎组,每组10只,分别检测牙龈指数、菌斑指数、探诊深度及牙槽骨吸收度4项牙周炎临床指标;牙周组织切片HE染色观察牙周炎症程度;免疫组化及Western blot检测牙周组织中HIF-1&alpha;、MMP2的表达。结果&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 牙周炎各临床指标及组织切片的HE染色均表明低氧牙周炎组大鼠牙周组织炎症程度最重;与常氧两组比较,低氧组均促进了牙周组织中HIF-1&alpha;、MMP2的表达(P&lt;0.05);与非牙周炎组比较,牙周炎组HIF-1&alpha;、MMP2表达明显增加(P&lt;0.05);低氧牙周炎组HIF-1&alpha;、MMP2表达最高(P&lt;0.05)。结论&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 低氧促进了牙周炎组织中HIF-1&alpha;、MMP2的表达,加速了牙周炎的发展进程。</p> 2020年08月14 08:42 2017年第07期 616 621 1671470 <p> 徐倩,杨佳佳,刘志华,刘锐,安建平,周霞,陈发明,邓蔓菁</p> <p> 锶纳米羟基磷灰石原花青素复合涂膜对牙本质小管的封闭作用</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201611095 <p> 目的&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 检测自主合成的锶纳米羟基磷灰石原花青素(strontium-substituted-hydroxyapatite varnish,SrHAP-PA)复合涂膜对牙本质小管的封闭作用。 方法&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 首先构建牙本质敏感体外研究模型,并在模拟人口腔环境的条件下检测SrHAP-PA复合涂膜对牙本质小管的封闭作用,用扫描电镜观察循环结束后各组牙本质小管的封闭情况,X线能谱分析牙本质表面元素变化,记录各组傅里叶红外光谱,并用激光共聚焦扫描显微镜观察药品进入牙本质小管情况。结果&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 成功构建了体外牙本质敏感的模型,并且在扫描电子显微镜下观察到SrHAP-PA复合涂膜能有效地封闭牙本质小管,X线能谱分析检测发现SrHAP-PA复合涂膜促进矿化物的形成,激光共聚焦扫描显微镜观察到该涂膜能快速进入到牙本质小管中,且能保存较长时间。结论&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 以SrHAP-PA复合物为有效成分的涂膜材料能有效封闭牙本质小管。</p> 2020年08月14 08:42 2017年第07期 622 627 1283496 <p> 甄佳秀,杨正艳,左静,周智</p> <p> p75NTR在大鼠外胚间充质干细胞不同融合状态中的表达差异与矿化相关性研究</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201711164 <p> 目的&nbsp;&nbsp;&nbsp; 探讨不同融合状态对p75 neurotrophin receptor(p75 NTR)在外胚间充质干细胞(ectomesenchymal stem cells,EMSCs)中的表达影响。方法&nbsp;&nbsp;&nbsp; 用酶消化法获取SD大鼠胚胎12.5 d(E12.5d)EMSCs,以不同细胞密度铺板,贴壁后即获得4种融合状态:半融合状态(1.0&times;104/cm<sup>2</sup>)、融合前状态(1.5&times;104/cm<sup>2</sup>)、融合状态(2.5&times;104/cm<sup>2</sup>)、融合后状态(3.5&times;104/cm<sup>2</sup>)。检测4种融合状态细胞矿化诱导前后p75NTR、Runt相关转录因子2(Runx2)和碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型胶原蛋白(Col1)在mRNA水平和蛋白水平的表达,茜素红染色检测钙盐沉积情况。结果&nbsp;&nbsp;&nbsp; 矿化诱导0 d时,p75NTR mRNA和蛋白在融合状态组表达最高,Runx2、ALP、Col1在4种融合状态表达水平无明显差异。矿化诱导3、7 d时,融合状态组p75NTR、Runx2、ALP mRNA表达水平均显著高于其他3组(P&lt;0.05);同时融合状态组p75NTR、Runx2、Col1蛋白表达水平最高,差异具有统计学意义(P&lt;0.05)。矿化诱导21 d时,融合状态组钙盐沉积量高于其他3组(P&lt;0.01)。结论&nbsp;&nbsp;&nbsp; 不同融合状态p75NTR表达差异显著,在融合状态组p75NTR表达最高,此时细胞矿化能力最强,表明p75NTR的表达与矿化呈正相关。</p> 2020年08月14 08:42 2018年第09期 753 760 2555937 <p> 肖勇,李刚,王莹莹,赵茜,杨苹珠,朱林,储庆,温秀杰</p> <p> 老年性聋小鼠内耳突触调控钾通道基因的筛选与鉴定</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201912021 <p> 目的通过筛选内耳突触调控基因,探索老年性聋发生过程中突触损伤特点。方法利用转录组测序技术检测成年组(4周)和老年组(40周)C57BL/6J小鼠内耳基底膜,筛选差异表达基因(differentially expression genes, DEGs)。分析DEGs基因本体(GO)功能富集,京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集情况,并筛选突触调控差异基因,最后利用实时荧光定量PCR及免疫荧光染色验证结果。结果共筛选出3 267个DEGs,其中下调1 521个,上调1 746个(FC&ge;1.5,P<0.05)。功能富集显示,下调基因主要参与电压门控离子通道活性调控和突触调控,上调基因主要参与免疫调控。筛选出突触调控基因64个,其中6个钾通道基因Kcnq2,Kcnk3,Kcnmb4,Kcnk9,Kcnh5,Kcnc2富集度最高。qRT-PCR验证了6个调控突触的钾通道基因在不同年龄组内耳的差异表达;免疫荧光显示KCNQ2、KCNMB4在老年鼠内耳表达明显下降。结论筛选了老年性聋突触调控基因,其中6个钾通道基因表达明显下降,可能是导致老年性聋突触改变的重要因素。</p> 2020年08月14 08:42 2020年第08期 765 771 1380437 <p> 陈小玲,唐峰,贾立峰,李海,李静雅,袁伟</p> <p> 下调FoxM1通过激活JNK/线粒体通路增加人鼻咽癌细胞对紫杉醇的敏感性</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201711248 <p> 目的&nbsp;&nbsp;&nbsp; 探讨特异性小干扰RNA(small interfering RNA, siRNA)沉默转录因子叉头框M1(FoxM1)对人鼻咽癌HONE-1细胞增殖、凋亡、紫杉醇敏感性的影响及可能的分子机制。方法&nbsp;&nbsp;&nbsp; 采用siRNA靶向沉默鼻咽癌HONE-1细胞FoxM1表达并通过RT-PCR、实时定量PCR、Western blot检测转染后FoxM1的表达水平。siRNA转染后细胞的增殖和对紫杉醇的敏感性采用MTT法检测,流式细胞仪检测细胞周期分布,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率。Western blot检测Ki67、CyclinE1、多药耐药基因1(multidrug resistance 1,MDR1)及c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase, JNK)、p-JNK、c-Jun、p-c-Jun、凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2的表达水平。结果&nbsp;&nbsp;&nbsp; 转染后FoxM1 mRNA及蛋白的表达均被下调(P&lt;0.01)。siRNA转染组细胞增殖速率减缓(P&lt;0.05),Ki67表达降低(P&lt;0.05)。siRNA转染组G1期细胞比例增加(P&lt;0.01),S期比例减低(P&lt;0.05), Cyclin E1低表达(P&lt;0.01)。同时,siRNA+紫杉醇组凋亡率明显高于阴性及空白对照+紫杉醇组(P&lt;0.01)。siRNA转染组细胞MDR1水平下降(P&lt;0.05),对紫杉醇的敏感性较两对照组明显增强(P&lt;0.01)。siRNA+紫杉醇组与阴性对照+紫杉醇组相比pJNK1、p-c-Jun、Bax表达上调(P&lt;0.01),Bcl-2表达下调(P&lt;0.01)。结论&nbsp;&nbsp;&nbsp; 特异性siRNA沉默FoxM1表达可以影响JNK/线粒体通路活性,抑制鼻咽癌HONE-1细胞增殖,促进其凋亡,提高其对紫杉醇的敏感性。</p> 2020年08月14 08:42 2018年第09期 780 787 1771083 <p> 雷越,万婕,李丹丹,叶琳,刘亚男,祝琳,陈鸿雁</p> <p> HSG细胞中MBD2对AQP5表达的调控作用</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201811163 <p> 目的 探讨人下颌下腺细胞(human submandibular gland,HSG)中,甲基化CpG结合域蛋白2(menthyl-CpG-binding domain protein 2,MBD2)是否影响水通道蛋白调控-5(aquaporin 5,AQP5)的表达,为干燥综合征(Sjgren&rsquo;s syndrome,SS)的治疗提供新的思路。方法 体外培养HSG细胞,通过AQP5的启动子质粒与MBD2siRNA或MBD2过表达质粒共转染HSG细胞,利用双荧光素酶报告基因系统检测AQP5启动子的活性;再用MBD2-siRNA或MBD2过表达质粒转染HSG细胞,利用RT-PCR及Western blot技术检测MBD2和AQP5在mRNA水平及蛋白水平上表达的改变。结果①MBD2-siRNA转染HSG细胞后,AQP5 pro活性分别上调49.30%和58.35%(P&lt;0.05), AQP5在mRNA 水平上表达上调35.40%和471.19%(P&lt;0.05),蛋白水平上调56.16%和82.78% (P&lt;0.05)。结果 表明:MBD2-siRNA转染HSG细胞后,AQP5启动子活性增加,AQP5表达上调。②MBD2过表达质粒转染HSG细胞后,AQP5 pro 活性分别下调25.36%、30.52%及34.78%(P&lt;0.05), AQP5在mRNA 水平上表达下调8.06%和87.60%(过表达质粒1 &mu;g组与对照组相比无统计学意义,P&gt;0.05;过表达质粒2 &mu;g组与对照组相比差异有统计学意义P&lt;0.05),在蛋白水平上表达下调44.50%和53.18%(P&lt;0.05)。实验结果表明:MBD2转染ASG细胞后,AQP5启动子活性降低,AQP5的表达下降(P&lt;0.05)。结论 MBD2可以下调AQP5的表达,这与SS患者的AQP5表达趋势一致,因此MBD2可能成为干燥综合征基因治疗的新靶点.</p> 2020年08月14 08:42 2019年第10期 955 960 635427 <p> 陈中林,聂敏海,贾颖,叶艳艳,邓舒婷,黄葳,刘旭倩</p> <p> miR-140在内耳毛细胞中的表达及其对突触蛋白Dynamin-1的调控作用</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201801142 <p> 目的&nbsp;&nbsp;&nbsp; 研究miR-140在正常小鼠内耳毛细胞的表达分布及其对编码突触蛋白Dynamin-1的Dnm1基因的靶向调控作用。方法&nbsp;&nbsp;&nbsp; 取正常成年C57BL/6小鼠耳蜗基底膜,免疫荧光染色和原位杂交法观察Dynamin-1与miR-140的表达定位情况。构建荧光素酶报告基因载体转染293T细胞,通过荧光素酶活性变化明确Dnm1是否是miR-140的靶基因。携带miR-140前体及空载的腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)通过圆窗膜注射传递到耳蜗中,14 d后RT-PCR检测miR-140及Dnm1的mRNA表达水平,Western blot检测Dynamin-1蛋白的表达水平。 结果&nbsp;&nbsp; miR-140表达于内外毛细胞细胞质,Dynamin-1主要表达于内毛细胞细胞质;荧光素酶活性检测结果显示,miR-140抑制Dnm1的3&prime;UTR荧光素酶报告基因活性(P&lt;0.05)。RT-PCR及Western blot检测结果显示:转染AAVmiR-140后miR-140的相对表达量明显升高,Dnm1的mRNA及其蛋白表达水平显著降低(P&lt;0.05)。结论&nbsp;&nbsp;&nbsp; Dnm1是miR-140的靶基因,且miR-140可以抑制内耳毛细胞中Dynamin-1的表达,表明miR-140可能通过抑制Dynamin-1蛋白负向调控内毛细胞突触囊泡内吞过程,进而影响听觉信号的传递。</p> 2020年08月14 08:42 2018年第11期 966 972 1356376 <p> 唐小林,李洋,余菲,贾立峰,李华君,袁伟</p> <p> 两种附着体应用于下颌种植覆盖义齿修复的临床疗效比较</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201811101 <p> 目的 研究磁性附着体和球帽附着体在下颌双种植覆盖义齿修复中的临床应用效果。方法 回顾性分析2010年4月至2014年12月在焦作市人民医院口腔科进行下颌种植覆盖义齿修复的患者64例,分别使用磁性附着体(n=32)和球帽附着体(n=32)进行种植覆盖义齿修复,收集两组的咀嚼效率及患者满意度,记录种植体骨边缘情况,3年后随访记录两者的咀嚼效率及患者满意度,测量种植体骨吸收情况,运用SPSS19.0软件对结果进行统计学分析。结果 修复1周后磁性附着体舒适度优于球帽附着体(P=0.019),而球帽附着体固位稳定功能优于磁性附着体(P=0.014),两者的咀嚼效率(P=0.975)及满意度(P=0.787)无统计学差异;修复3年后磁性附着体固位力衰减较球帽附着体小,差异有统计学意义(P=0.000);而种植体边缘骨吸收(P=0.609)及患者咀嚼效率(P=0.933)、满意度(P=0.932)两者无统计学差异。结论 种植覆盖义齿修复3年后,磁性附着体固位功能较球帽附着体稳定,但两者咀嚼效率和总体满意度无明显区别,两种附着体种植体边缘的骨吸收无差异。</p> 2020年08月14 08:42 2019年第10期 996 999 653708 <p> 邓刚,康彪,田华</p> <p> Smad信号通路在骨形成蛋白9促进牙囊干细胞成骨向分化中的研究</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201711134 <p> 目的探索骨形成蛋白9(bone morphogenetic protein 9,BMP9)在诱导大鼠牙囊干细胞(rat dental follicle stem cells,rDFCs)成骨向分化过程中的Smad信号通路调控机制。方法重组腺病毒骨形成蛋白9(recombinant adenoviruses expressing BMP9, AdBMP9)转染纯化的第3代rDFCs后,Real time qPCR、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色及活性检测观察BMP9调节rDFCs早期及中晚期成骨能力,茜素红S染色检测钙盐沉积,Western blot 检测Smad1/5/8磷酸化水平。结果BMP9促进rDFCs成骨因子表达:成骨转录因子Runx2、成骨细胞特异性转录因子Osterix、ALP及骨桥蛋白(osteopontin,OPN)在BMP9刺激组较空白组均明显升高(P<0.05),钙盐沉积及钙结节形成也明显多于空白组,且BMP9促进了Smad1/5/8蛋白磷酸化水平升高。结论BMP9通过激活Smad信号通路,提高Smad1/5/8蛋白磷酸化水平从而促进早中晚期成骨因子及碱性磷酸酶表达,促进了rDFCs成骨向分化。</p> 2020年08月14 08:42 2018年第12期 1066 1072 1716570 <p> 任格,聂利,杨霞,黄丽娜,王明,邱叶,李洁仪,李丛华</p> <p> 一个MYH9综合征家系2例耳聋患者临床特征及耳聋基因检测分析</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201812098 <p> 目的 分析一个MYH9综合征家系中2例耳聋患者的表型特征,进行候选耳聋基因的突变筛查,明确该家系耳聋表型的基因突变位点。方法 对家系进行详细的病史问诊及体格检查、血常规及生化检查、听力学检测、外周血涂片瑞-吉染色及MYH9蛋白质免疫荧光检测;抽提2例患者外周血基因组DNA,使用全外显子组测序技术对包括所有已知的100多个耳聋相关基因进行筛查并对可疑突变进行Sanger测序验证。结果该家系所有患者有巨大血小板、血小板减少和中性粒细胞包涵体三联征,系谱分析符合常染色体显性遗传特征。本研究2例耳聋患者还伴有贫血、高脂血症和转氨酶升高;耳聋表现为语后性、迟发型和渐进性听力下降,以中高频听力损失为主的感音神经性耳聋。全外显子组测序技术检测到MYH9 基因致病突变位点:c.G4546C:p.V1516L,未发现其他已知遗传性耳聋基因的致病突变。结论 该家系2例患者的耳聋表型可能与MYH9 致病突变p.V1516L相关。</p> 2020年08月14 08:42 2019年第11期 1083 1089 980198 <p> 陈印宜,张应爱,高鑫,陈美,王顺兰,张淑芳</p> <p> 布地奈德通过调节IL-4/IL-13/STAT6影响大鼠黏膜重塑</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201803117 <p> 目的探讨布地奈德通过IL4/IL13/STAT6信号通路对变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)大鼠鼻黏膜重塑的影响。方法102只大鼠采用随机数字表法分为3组:空白组、ARPBS组、AR布地奈德组,每组34只。ARPBS组及AR布地奈德组大鼠为建模组大鼠,均采用卵清蛋白致敏的方法构建AR模型。建模成功后,使用微量移液枪双侧滴鼻治疗。ARPBS组给予(PBS)治疗,AR布地奈德组给予布地奈德(倍受您)治疗,空白组大鼠给予等量PBS治疗,治疗时间持续7 d。采用动物评价量表对各组大鼠行为学进行评分;ELISA法测定血清组胺(His)及IgE;液相芯片法测定血清及肺泡灌洗液IL4、IL13浓度;定量PCR检测STAT6基因表达,Western blot检测鼻黏膜总STAT6及磷酸化pSTAT6蛋白表达;鼻中隔黏膜HE染色及透射电镜扫描观察鼻黏膜重塑情况;采用SPSS 23.0统计软件对数据进行分析处理。结果建模组大鼠建模结束时动物行为学评分均>5分,血清His、IgE,血清及肺泡灌洗液IL4及IL13浓度以及鼻中隔黏膜STAT6及pSTAT6表达均显著高于空白组(P&lt;0.01)。建模组大鼠采用不同方法治疗,AR布地奈德组干预7 d后,血清His、IgE,血清及肺泡灌洗液IL4、IL13浓度,以及鼻中隔黏膜STAT6、pSTAT6表达均下调,显著低于ARPBS组,差异有统计学意义(P&lt;0.01)。HE染色及透射电镜结果显示建模组大鼠建模结束时鼻纤毛减少,布地奈德治疗后纤毛具有一定程度的恢复,治疗前后细胞连接无显著差异。结论布地奈德通过降低IL4、IL13、pSTAT6从而改善AR大鼠鼻黏膜症状。</p> 2020年08月14 08:42 2018年第12期 1085 1090 1122114 <p> 李华君,唐小林,李洋,余菲,贾立峰,袁伟</p> <p> p75NTR敲除对小鼠股骨矿化发育的抑制作用</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201702160 <p> 目的&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 对比野生型和p75 neurotrophin receptor(p75NTR)敲除小鼠股骨骨质的改变,探讨p75NTR敲除对小鼠股骨矿化发育的影响。方法&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 取同窝p75NTR+/+(野生型)和p75NTR-/-(敲除型)雄性小鼠,出生后8周龄时行股骨Micro-CT扫描,检测股骨松质骨的骨量(BV)、骨体积分数(BV/TV)、骨小梁数(Tb.N)、骨小梁厚度(Tb.Th)、骨表面积/骨量(BS/BV)、骨小梁分离度(Tb.Sp)和皮质骨的骨量(Ct.BV)、骨皮质厚度(Ct.TbTh)、骨皮质的骨表面积/骨量(Ct.BS/BV);出生后40 d分别取同窝两种基因型雄性小鼠行钙黄绿素荧光双标实验,以检测股骨的矿化沉积速率;提取4周龄大小鼠股骨总RNA及蛋白质,RT-PCR 和Western blot检测ALP、Runx2的表达。结果&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Micro-CT结果显示:p75NTR-/-小鼠股骨的BV、BV/TV、Tb.N、Tb.Th、Ct.BV、Ct.TbTh明显低于同窝p75NTR+/+小鼠(P&lt;0.05),同时,p75NTR-/-小鼠的BS/BV、Tb.Sp、Ct.BS/BV明显高于p75NTR+/+小鼠(P&lt;0.01);钙黄绿素荧光双标检测结果显示:p75NTR-/-小鼠股骨的矿化速率明显低于同窝p75NTR+/+小鼠(P&lt;0.01);RT-PCR及Western blot结果显示:p75NTR-/-小鼠的ALP、Runx2表达均明显低于p75NTR+/+小鼠(P&lt;0.01)。结论&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; p75NTR敲除对小鼠股骨的矿化发育有一定的抑制作用。</p> 2020年08月14 08:42 2017年第12期 1245 1250 685698 <p> 王莹莹,储庆,杨琨,温秀杰,李刚,刘骏宇,刘畅,刘鲁川</p> <p> 基于解剖测量的比格犬下颌前磨牙区口腔种植位点的确定</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201712249 <p> 目的&nbsp;&nbsp;&nbsp; 通过分别测量比格犬拔除的下颌前磨牙牙根和拔牙创愈合后的下颌骨的相关解剖结构,为即刻种植和延期种植研究提供关于种植安全区的确定和种植体尺寸的选择建议,指导种植体的安全植入。方法&nbsp;&nbsp;&nbsp; 10只12月龄雄性比格犬,拔除下颌前磨牙(P1~P4),游标卡尺测量前磨牙的牙根长度与颈部颊舌径;3个月后,游离下颌骨,定位并测量尖牙根尖和颏孔在下颌前磨牙区中的位置,并测量尖牙和颏孔范围外的前磨牙区种植安全区段的延期种植3个最佳植入位点的牙槽嵴顶宽度和管嵴距。结果&nbsp;&nbsp;&nbsp; 即刻种植模型相关的解剖测量结果显示:P1~P4牙根长度依次递增,P2、P3、P4的远中根直径略大于近中根,近中根长度略长于远中根。单根牙P1牙根长度(L):(7.65&plusmn;0.39)mm,颈部颊舌径(&phi;):(2.67&plusmn;0.27)mm;双根牙P2~P4近中根长度(ML):(8.78&plusmn;0.34)、(9.18&plusmn;0.26)、(11.18&plusmn;0.42)mm;近中根颈部颊舌径(M&phi;):(2.72&plusmn;0.23)、(3.10&plusmn;0.18)、(4.13&plusmn;0.20)mm;远中根长度(DL):(8.44&plusmn;0.62)、(8.67&plusmn;0.45)、(10.90&plusmn;0.38)mm,远中根颈部颊舌径(D&phi;):(3.02&plusmn;0.20)、(3.34&plusmn;0.24)、(4.53&plusmn;0.26)mm。延期种植模型相关解剖测量结果显示:尖牙根尖及颏孔定位稳定,分别位于下颌骨前磨牙骨段的(28.0&plusmn;2.8)%和(34.8&plusmn;2.7)%;安全种植区3个种植位点的管嵴距:H1:(7.22&plusmn;0.70)mm,H2:(8.19&plusmn;0.73)mm,H3:(9.16&plusmn;0.67)mm;牙槽嵴顶宽度:W1:(5.33&plusmn;0.50)mm,W2:(5.83&plusmn;0.57)mm,W3:(6.39&plusmn;0.57)mm。结论&nbsp;&nbsp;&nbsp; 第1前磨牙(P1)位点不是理想的即刻或者延期种植位点,延期种植安全区为颏孔远中点到第1磨牙的颌骨段;即刻种植或延期种植研究中建议选择长度为&ldquo;短&rdquo;(6~10 mm)或&ldquo;超短&rdquo;(&le;6 mm),直径为&ldquo;窄&rdquo;(3.0~3.75 mm)或&ldquo;超窄&rdquo;(<3.0 mm)的种植体。</p> 2020年08月14 08:42 2018年第14期 1279 1285 1483587 <p> 谢晨曦,付小明,徐凌,胡娜</p> <p> 不同漂白方式对不同类型天然牙漂白治疗的效果评估</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201902144 <p> 目的评价不同漂白方式对美学区不同类型天然牙的漂白效果。方法选择本院修复科2018年11月至2019年1月进行天然牙漂白的患者40例。采用随机数字表法将患者分为2组(n=20):诊室漂白组患者接受1次诊室漂白治疗;诊室-家庭联合漂白组的患者在1次诊室漂白基础上联合家庭漂白治疗(佩戴注入漂白剂的专用托盘,8 h/d,2周)。采用Materialise 3-matic建模软件和3D打印技术设计、制作出牙齿测色专用个性化导板,配合电脑比色仪VITA Easyshade测色及计算色差。比较两组治疗完成前后患者不同类型天然牙(中切牙、尖牙、前磨牙)的色差值&Delta;E、亮度差值&Delta;L*、红绿差值&Delta;a*以及黄蓝差值&Delta;b*。 结果不同漂白方式的&Delta;E、&Delta;L*、&Delta;a*、&Delta;b*值差异有统计学意义(P&lt;0.05),不同类型天然牙的&Delta;E、&Delta;a*、&Delta;b*值差异有统计学意义(P&lt;0.05),漂白方式和牙齿类型对&Delta;a*值的影响存在交互效应(P&lt;0.05)。诊室-家庭联合漂白组3种类型天然牙的&Delta;a*值显著低于诊室漂白组(P&lt;0.05),诊室-家庭联合漂白组中尖牙、前磨牙的&Delta;a*值显著低于中切牙(P&lt;0.05)。结论不同类型天然牙接受诊室-家庭联合漂白红色减弱效果均比诊室漂白好,诊室-家庭联合漂白对尖牙、前磨牙红色减弱的效果优于中切牙。</p> 2020年08月14 08:42 2019年第13期 1288 1293 773802 <p> 周娜姿1,2,3,王璐1,徐镔亭1,2,3</p> <p> 下调泛素样含PHD和环指域1基因的表达对喉癌Hep-2细胞增殖侵袭能力的影响</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201612122 <p> 目的&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 探讨下调泛素样含PHD和环指域1(ubiquitinlike protein containing PHD and RING finger domains 1,UHRF1)基因在喉癌Hep-2细胞中的表达后对其增殖,凋亡,侵袭迁移能力的影响。方法&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 实验分为空白组,阴性对照组和干扰组。 利用UHRF1-siRNA干扰UHRF1在喉癌Hep-2细胞中的表达,采用qRT-PCR、Western blot检测UHRF1的表达变化。采用MTT法、流式细胞术、Transwell实验检测下调UHRF1表达后Hep-2细胞的增殖、凋亡、侵袭、迁移能力的变化。Western blot检测下调UHRF1表达后Hep-2细胞内Bax、Bcl-2、MMP-2、MMP-9蛋白表达的变化情况。结果&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 与空白组和阴性对照组相比干扰组下调UHRF1的表达后可明显抑制喉癌Hep2细胞的增殖能力(P&lt;0.001)。空白组,阴性对照组,干扰组凋亡率分别为(5.47&plusmn;2.77)%,(3.95&plusmn;0.66)%,(18.95&plusmn;1.10)%,干扰组凋亡率明显提高(P&lt;0.001)。空白组,阴性对照,干扰组每视野侵袭细胞数分别为(213.7&plusmn;13.1),(221.3&plusmn;10.3),(97.7&plusmn;7.5),干扰组侵袭细胞数明显降低(P&lt;0.001)。空白组,阴性对照,干扰组每视野迁移细胞数分别为(230.7&plusmn;5.5),(222.7&plusmn;11.2),(111.7&plusmn;7.6),干扰组迁移细胞数明显降低(P&lt;0.001)。干扰组细胞Bax蛋白表达上调(P&lt;0.001),Bcl-2蛋白表达下调(P&lt;0.001),MMP-2蛋白、MMP-9蛋白表达下调(P&lt;0.001)。结论&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 在喉癌Hep-2细胞中下调UHRF1的表达后可明显抑制细胞的增殖,促进细胞凋亡,抑制细胞的侵袭迁移能力。</p> 2020年08月14 08:42 2017年第13期 1339 1344 1974935 <p> 文韬宇,祝琳,刘亚男,万婕,雷越,陈鸿雁</p> <p> 牙本质微裂纹对牙体应力影响的三维有限元研究</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201611090 <p> 目的基于三维有限元法研究根管预备过程中硬组织丧失和牙根微裂纹对上颌第二前磨牙的应力影响,为分析临床上根管治疗后患牙根折率增大的成因提供一定的参考。方法利用MicroCT扫描上颌第二前磨牙,结合逆向工程软件建立完整牙体、仅有预备过程中组织丧失的牙体及预备后有不同牙根裂纹的预备后牙体3D模型,研究其在静态载荷下的应力情况。结果轴向力作用于完整牙体时,牙本质Von Mises应力集中分布于舌侧颈部;侧向力作用下,Von Mises应力集中分布于加力同侧牙根中上2/3处。轴向力和侧向力作用于预备后无牙根裂纹形成的牙体时,应力分布及应力值与完整牙体相比无明显变化。当牙根裂纹产生时,轴向力作用下应力值相对于预备前无明显变化,应力有向裂纹集中的趋势;侧向力作用下,应力峰值多增大明显,且应力多集中于裂纹局部。结论根管预备过程中的组织丧失对牙体应力情况无明显影响;牙根裂纹的产生会导致侧向力作用下应力值明显增大,且应力分布集中区域也多由牙体舌侧颈部转移至裂纹局部,牙根裂纹可能是导致根管预备后根折的重要因素。</p> 2020年08月14 08:42 2017年第14期 1476 1480 987488 <p> 李群,王超,郑玉琪,陈亮</p> <p> 130例新生儿耳道分泌物主要病原菌分布与耐药性分析</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201702069 <p> 目的 &nbsp; &nbsp; &nbsp; 了解新生儿耳道分泌物病原菌的分布及耐药性,为临床诊治新生儿早发型感染及合理使用抗菌药物提供依据。方法 &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;对九龙坡区人民医院西城院区分娩的新生儿130 例耳道分泌物进行病原菌的培养、分离、分析,并进行抗菌药物药敏试验检测和临床相关资料的分析。结果 &nbsp; &nbsp; &nbsp;共分离出132 株病原菌,前5位依次为大肠埃希菌、厌氧菌、粪肠球菌、无乳链球菌和白色假丝酵母菌。其中产ESBL的大肠埃希菌检出率为76.6%,大肠埃希菌对青霉素类抗菌药物、一代头孢具有较高的耐药率,对三代头孢耐药率较低,粪肠球菌和无乳链球菌对新生儿常用的青霉素类抗菌药物均保持较高的敏感性,白色假丝酵母菌对常见的抗真菌药物保持100%的敏感性。结论 &nbsp; &nbsp; &nbsp;新生儿耳道分泌物中病原菌的分布及药敏试验对指导临床用药具有重要意义,可根据药敏试验结果合理使用抗菌药物。&nbsp;</p> 2020年08月14 08:42 2017年第15期 1586 1589 440588 <p> 段春燕,潘娟,夏云,丁环宇</p> <p> Er∶YAG激光对牙体硬组织切割效率及表面形态的影响</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201701087 <p> 目的&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 观察Er∶YAG激光不同频率和照射时间对牙体硬组织切割效率和表面形态的影响。方法&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 80个牙釉质样本和80个牙本质样本分别按照射时间10 s和20 s,使用随机数字表法分为两组(n=40),每组再分为5个亚组(n=8),分别用频率为10、15、20、25、30 Hz Er∶YAG激光对每个样本进行照射,体视显微镜测量牙釉质和牙本质凹坑直径、深度,扫描电镜观察牙釉质和牙本质表面形态。 结果&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Er∶YAG激光频率10~20 Hz、照射时间10 s及20 s时,牙釉质和牙本质凹坑的直径、深度随频率增加和照射时间延长而增加(P&lt;0.05);Er∶YAG激光频率 25~30 Hz、照射时间10 s及20 s时,牙釉质和牙本质凹坑的直径、深度随频率增加和照射时间延长出现缓慢增加的趋势(P&gt;0.05)。扫描电镜下观察,牙釉质和牙本质表面形态发生了一定的变化,Er∶YAG激光频率为25~30 Hz时,牙釉质和牙本质表面出现裂纹、熔融等热损伤现象。结论&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Er∶YAG激光适宜的频率和照射时间不仅可以获得牙体硬组织良好的切割效率,而且不会引起牙体硬组织表面形态热损伤。</p> 2020年08月14 08:42 2017年第16期 1654 1658 974954 <p> 吴秀丽,余少华,叶丽君,温秀杰,刘鲁川</p> <p> 下颌第一磨牙在不同咬合接触受力下的有限元分析</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201803209 <p> 目的&nbsp;&nbsp; 通过有限元法,建立Ⅰ类磨牙关系不同的咬合接触类型的下颌第一磨牙,分析咬合接触类型对牙体、牙周组织受力及牙位移的影响。方法&nbsp;&nbsp; 选取下颌第一磨牙为中性磨牙关系的患者,通过CBCT扫描,获得DICOM数据,建立有限元模型,分别构造出不同咬合接触类型的各个工况,通过垂直加载300N载荷作用力,获取在不同工况下下颌第一磨牙牙体应力、应变及位移极值,分析不同咬合接触类型对牙体及牙周组织的影响。结果&nbsp;&nbsp;&nbsp; 仅有C区(下颌第一磨牙舌尖颊斜面)受力时应力峰值最大,仅有A、B区(A区:下颌第一磨牙颊尖颊斜面;B区:下颌第一磨牙颊尖舌斜面)受力时次之,应力峰值大小随着受力区的增多呈减小趋势。应力集中的部位除1、4工况外,其余大多集中在牙体牙合面的中央窝侧壁。牙体受到应力位置不同,牙体位移也不同,其中,仅C区接触时牙体移动值达最高,仅A区接触时其次,后依次为BC、AB、B区接触,而牙体移动值最小的是AC和ABC区接触。结论&nbsp;&nbsp;&nbsp; 仅有C或A区接触时对牙齿稳定性不利,应尽量避免,在咬合调整时,多点接触式咬合可有利分散咬合应力。</p> 2020年08月14 08:42 2018年第20期 1906 1910 1135210 <p> 刘益兵,黄楠楠,张珠玙,胡娜</p> <p> Genius 激光与传统手术治疗牙龈增生的术后反应与舒适度临床对比研究</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201704070 <p> 目的&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 比较Genius 激光(水冷型Nd:YAG 激光)和手术刀两种方式行牙龈切除术和成形术术后患者的创口愈合情况及舒适度。方法&nbsp;&nbsp;&nbsp; 收集牙龈增生患者31例,共计172颗前牙,实验分为激光组和手术刀组,每组各86颗。分别收集术前、术后1周及术后2周的龈沟液(gingival crevicular fluid,GCF),比较GCF量的变化及GCF中转化生长因子-&beta;1(transforming growth factor&beta;1,TGF-&beta;1)和白细胞介素-1&beta;(interleukin-1&beta;,IL-1&beta;)水平的变化,同时比较患者术前术后牙龈外形色泽、术后1周内的疼痛及出血情况。结果&nbsp;&nbsp;&nbsp; 术后1周2组GCF量无明显差异(P=0.091),术后2周GCF量在激光组较手术刀组低,且差异具有统计学意义(P=0.000)。术后1周及术后2周TGF-&beta;1和IL-1&beta;水平在激光组均较手术刀组低,且差异具有统计学意义(P=0.003,P=0.000;P=0.006,P=0.008)。术后第1天和第2天激光组疼痛均较手术刀组低,且差异具有统计学意义(P=0.008,P=0.006),从术后第3天开始2组无统计学差异(P=0.238)。激光组术后均未出血,手术刀组除术后第1天有3例出血外,其余均未出血。术后1周手术刀组牙龈较激光组红肿,术后2周手术刀组有23例患者的牙龈较激光组稍红肿。结论&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Genius激光与手术刀比较具有术后创口愈合炎症反应低、创面愈合快和舒适度高的优势,可以作为临床医师行牙周软组织手术的优选方式。</p> 2020年08月14 08:42 2017年第19期 1949 1953 458038 <p> 甘祎,黄姣,白远亮,张芷玮</p> <p> 口腔按摩提高放疗后鼻咽癌患者口咽舒适度的效果研究</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201805055 <p> 目的&nbsp;&nbsp;&nbsp; 探讨口腔按摩对放疗后鼻咽癌患者口咽舒适度的影响。方法&nbsp;&nbsp;&nbsp; 选择我科2016年1月至2017年3月首次行鼻咽癌放射治疗的85例患者作为研究对象,在患者知情同意的基础上,按随机数字表法将其分为研究组(n=43)和对照组(n=42)。研究组采用口腔按摩和常规护理,对照组采用常规护理。干预3个月后比较两组患者口干、张口困难、咽痛及口腔舒适度评分情况。结果&nbsp;&nbsp;&nbsp; 研究组口干发生率、张口困难发生率及咽痛的数字评分法(numeric rating scale,NRS)评分、口腔舒适度评分低于对照组(P&lt;0.05)。结论&nbsp;&nbsp;&nbsp; 在常规护理的基础上,对放疗后鼻咽癌患者实施口腔按摩,可降低口干和张口困难的发生率,减少咽痛评分,提高口腔舒适度。</p> 2020年08月14 08:42 2018年第21期 2001 2005 504505 <p> 冯丹,陈萍,胡春梅,王道晓,张庆玲</p> <p> 质子泵抑制剂联合强化饮食干预治疗咽喉反流性疾病的有效性研究</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201907010 <p> 目的比较质子泵抑制剂(proton pump inhibitors, PPI)联合强化饮食干预对比单用质子泵抑制剂治疗咽喉反流疾病的有效性。方法将2017年1月至2018年1月在我院诊断为咽喉反流性疾病210例患者,分成强化饮食干预组(n=110)和标准饮食组(n=100)。强化饮食干预组采用规范化抑酸治疗联合强化饮食干预,而标准饮食组仅采用规范化抑酸治疗和普通饮食,两组均治疗12周。治疗前后采用反流症状指数量表(reflux symptom index,RSI)和反流体征评分量表(reflux finding score,RFS)进行评分。结果 两组年龄、性别及治疗前RSI和RFS评分均无统计学差异。经过8周治疗,强化饮食干预组和标准饮食组均能有效改善患者RSI(P&lt;0.01)和RFS评分(P&lt;0.01)。与标准饮食组相比,强化饮食干预组能进一步降低RSI和RFS评分,特别在改善持续清嗓,痰过多或鼻涕倒流,饭后或躺下后咳嗽和烧心、胸痛、胃痛4个症状更为明显,差异有统计学意义(P&lt;0.05)。在总体有效率方面,治疗8周后,强化饮食干预组和标准饮食组有效率分别为73.07%和70.21%;治疗12周后,强化饮食干预组和标准饮食组有效率分别为83.67%和80.00%,但差异均无统计学意义。 结论与单用PPI药物相比,PPI药物联合强化饮食干预能进一步改善咽喉反流性疾病患者的RSI和RFS评分,提高总体有效率。<br /> &nbsp;</p> 2020年08月14 08:42 2019年第21期 2107 2113 1507405 <p> 王敏1,李谦1,包小敏1,张焱1,冯筱青2,邓梦惠1,周朗朗1, 邓安春</p> <p> HPV16E6和p53在口腔癌中的表达及相关性研究</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201604111 <p> 目的&nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp; 探讨HPV16E6和抑癌基因p53在口腔癌中的表达,及其与口腔癌临床分期、病理分级的相关性。方法&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 用免疫组织化学方法检测149例口腔癌、88例口腔癌癌前病变和49例癌周正常组织标本中HPV16E6和p53的表达,统计口腔癌不同临床分期和病理分级中HPV16E6和p53的阳性表达率。结果&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 口腔癌组织、口腔癌癌前病变组织和口腔癌癌周正常组织中HPV16E6的阳性表达率分别为79.9%(119/149)、38.6%(34/88)和2.0%(1/49),p53的阳性表达率分别为24.2%(36/149)、55.7%(49/88)和91.8%(45/49)。随着临床分期和病理分级的增加,HPV16E6阳性表达率明显增加,而p53阳性表达率却明显减少(P&lt;0.05)。结论&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; HPV16E6蛋白的表达升高和p53蛋白的表达降低可能会导致口腔癌的发生和发展。检测患者口腔癌组织中HPV16E6和p53的表达可用于评定口腔癌的恶性程度。</p> 2020年08月14 08:42 2016年第21期 2326 2329 641565 <p> 龙小佳,何力,王璐,邱丽华,吴小红</p> <p> 555例慢性化脓性中耳炎的病原学及药物敏感性分析</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201605010 <p> 目的&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 了解慢性化脓性中耳炎耳分泌物病原微生物类型及致病菌的药物敏感性,指导临床合理用药。方法&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 收集2013年1月至2015年3月慢性化脓性中耳炎住院患者(纳入患者555例,共计571耳,其中男性272耳,女性299耳)耳分泌物,经细菌培养和药敏试验,进行病原微生物分离率的排序,检测致病菌的药物敏感度。结果&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 571耳中培养有微生物生长379耳(占66.37%),其中细菌334耳(占88.13%)、真菌47耳(占12.40%)。细菌检出率依次为凝固酶阴性葡萄球菌191耳(占57.19%)、金黄色葡萄球菌58耳(占17.37%)、铜绿假单胞菌31耳(占9.28%)。药物敏感性因菌种而异。结论&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 慢性化脓性中耳炎活动期患者耳分泌物以凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌为主。药敏试验对临床用药有指导作用。</p> 2020年08月14 08:42 2016年第21期 2349 2352 446676 <p> 刘佳丽,王维,王子萌,金春芳,范芳梅,马毓蓉,何於娟,余林</p> <p> 护牙素联合氟保护漆促进超声洁牙术后牙釉质表面形态恢复的实验研究</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201604120 <p> 目的&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 评价超声洁牙术后使用护牙素和氟保护漆的联合干预措施促进牙釉质表面形态复原的作用。方法收集因正畸拔除的健康前磨牙,采用简单随机方法分成4组。进行超声洁治后,分别不进行干预(无干预组),进行氟保护漆干预(氟保护漆组),涂布护牙素干预(护牙素组),用护牙素联合氟保护漆进行干预(氟保护漆+护牙素组)。然后在不同时间段进行扫描电镜观察釉质表面形态,测定釉质表面粗糙度并进行外源性染色观察。结果扫描电镜可观察到超声洁治后,各组牙釉质表面见深浅不一的划痕,干预后釉质表面超微结构都有改善,其中氟保护漆组、护牙素组和二者联合组改善较无干预组明显,而联合组改善最为明显;粗糙度测试显示,各组的粗糙度值随时间逐渐降低,其中干预组下降较明显,5 d后,联合干预组较单独干预组的粗糙度值下降更加明显,差异有统计学意义(P&lt;0.05);外源性染色观察牙面着色,干预组比无干预组着色浅,在干预的3组中,护牙素联合氟保护漆组的术区着色最浅;牙面染色的定量分析可知,外源性染色前后比较,各干预组牙面的染色数值较染色前增高,差异有统计学意义(P&lt;0.05),其中联合干预组较其他3组的染色的差异值最小。 结论护牙素联合氟保护漆比单独使用其中之一能更好地促进超声洁牙后牙釉质表面形态的复原,适宜在临床上推广应用。<br /> &nbsp;</p> 2020年08月14 08:42 2016年第21期 2357 2362 0 <p> 姜影, 林居红,王飞龙, 张红梅,刘朝霞,蒋琳</p> <p> 女性声带息肉术后发声功能恢复的时间观察</p> /oa/darticle.aspx?type=view&id=201607029 <p> 目的&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 探讨声带息肉术后发声功能恢复的时间及规律。方法&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 对51例声带息肉患者(患者组)分别于支撑喉镜术后1、2周及1、3、6个月进行嗓音声学指标基频(fundamental frequecy,F0)、基频微扰(jitter)、振幅微扰(shimmer)、噪/谐比(noise to harmonic ratio, NHR)及嗓音障碍指数(voice handicap index,VHI)调查,对51例嗓音正常人(正常对照组)进行嗓音学分析及VHI调查,对比分析术后嗓音恢复情况。结果&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 患者组F0较正常对照组降低,jitter、shimmer、NHR较正常对照组升高,差异有统计学意义(P&lt;0.05);随着时间的推移,患者组F0逐渐升高,其余4个指标均有一定程度的降低,其中F0、jitter、shimmer、NHR在第1个月接近正常对照组,且与3、6个月时差异无统计学意义(P&gt;0.05),VHI评分在3、6个月时与正常对照组相近,且差异无统计学意义(P&gt;0.05)。结论&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 声带息肉患者支撑喉镜术后嗓音质量逐渐恢复,术后1周内禁声休息,1个月内休声,1个月以后可正常、正确用嗓。</p> 2020年08月14 08:42 2016年第24期 2625 2628 422129 <p> 杨莉,干强,杨贵军,方红雁</p>