[1]尹昌林,熊健琼,文亮,等.Caspase-3在缺血再灌注大鼠脑海马神经元凋亡中作用的实验研究[J].第三军医大学学报,2004,26(14):0.[doi:10.16016/j.1000-5404.2004.14.008 ]
 YIN Chang lin,XIONG Jian qiong,WEN Liang.[J].J Third Mil Med Univ,2004,26(14):0.[doi:10.16016/j.1000-5404.2004.14.008 ]
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Caspase-3在缺血再灌注大鼠脑海马神经元凋亡中作用的实验研究(/HTML )
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《第三军医大学学报》[ISSN:1000-5404/CN:51-1095/R]

卷:
26卷
期数:
2004年第14期
页码:
0
栏目:
默认栏目
出版日期:
2004-07-30

文章信息/Info

作者:
尹昌林;熊健琼;文亮;
第三军医大学西南医院急救部;第三军医大学西南医院急救部重庆400038;重庆400038;重庆400038;
Author(s):
YIN Chang lin XIONG Jian qiong WEN Liang
Department of Emergency, Southwest Hospital, Third Military Medical University, Chongqing 400038, China
关键词:
caspase-3脑缺血再灌注凋亡
分类号:
R743.3
DOI:
10.16016/j.1000-5404.2004.14.008
摘要:
目的 探讨一种在天冬氨酸残基后进行裂解的半胱氨酸蛋白酶caspase 3 (cysteinproteasecleavingafteranaspresidue ,caspase 3 ) ;在全脑缺血 2 0min再灌注大鼠脑海马神经元凋亡中的作用。方法 雄性Wistar大鼠 182只 ,体质量(2 2 0± 2 0 )g ,分为对照组 (14只 )、缺血组 (84只 )和Ac DEVD CHO治疗组 (84只 ) ,后两组设立 8、2 4、48、72、12 0、168h 6个时相点。按Pulsinelli等的方法制作大鼠全脑缺血 2 0min再灌注模型 ,别于再灌注后上述 6个时相点处死取海马组织 ,对照组施行麻醉及手术 ,但不缺血 ,观察 72h后活杀取海马组织 ,分别测定海马组织胞质 (S 10 0 )中caspase 3活性及海马区神经元凋亡情况 ,分析caspase 3活性与海马区神经元凋亡的关系。结果 ①海马组织胞质中caspase 3活性在对照组中为 0 ,缺血再灌注后酶活性随时间的推移逐渐升高 ,至 12 0h达最高点 ,168h则有所下降 ;Ac DEVD CHO治疗后并不能完全抑制酶的活性 ,但显著降低了各时相点酶的活性 (8hP >0 0 5 ,2 4~ 12 0hP <0 .0 1,168hP <0 .0 5 ) ;②对照组海马中偶见凋亡细胞 ,缺血再灌注 8h凋亡细胞无明显增加 (P >0 .0 5 ) ,2 4h凋亡细胞明显增加 ,12 0h达峰值 ,168h有所减少 ,但 2 4~ 168h各时相点凋亡细胞数均明显多于对照组 (P

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更新日期/Last Update: 2004-07-30