[1]石统东,吴玉章,周伟,等.多表位组合肽诱导HLA-A2~+人PBMC产生抗原特异性CD8~+T细胞应答的研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2003,25(12):0.[doi:10.16016/j.1000-5404.2003.12.008 ]
 SHI Tong dong,WU Yu zhang,ZHOU Wei,et al.[J].J Amry Med Univ (J Third Mil Med Univ),2003,25(12):0.[doi:10.16016/j.1000-5404.2003.12.008 ]
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多表位组合肽诱导HLA-A2~+人PBMC产生抗原特异性CD8~+T细胞应答的研究(/HTML )
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陆军军医大学学报(原第三军医大学学报)[ISSN:1000-5404/CN:51-1095/R]

卷:
25卷
期数:
2003年第12期
页码:
0
栏目:
默认栏目
出版日期:
2003-06-30

文章信息/Info

作者:
石统东;吴玉章;周伟;贾正才;邹丽云;
第三军医大学基础医学部全军免疫学研究所;第三军医大学基础医学部全军免疫学研究所重庆400038;重庆400038;重庆400038;
Author(s):
SHI Tong dong WU Yu zhang ZHOU Wei JIA Zheng cai ZOU Li yun
Institute of Immunology, Third Military Medical University, Chongqing 400038, China
关键词:
HBVCTL治疗性多肽表位分子设计
分类号:
R512.62
DOI:
10.16016/j.1000-5404.2003.12.008
摘要:
目的 探讨基于HBV抗原优势表位的治疗性多肽抗原组分、结构与体外诱导CD8+ T细胞应答之间的关系。方法 用计算机辅助分子设计技术 ,设计基于HBV抗原免疫优势性CTL表位、B细胞表位和破伤风类毒素通用Th细胞表位的 3种治疗性多肽候选疫苗分子 ,经Merrifield固相多肽合成技术合成 ,并经HPLC纯化、鉴定。以HLA A2 + 健康人和慢性乙型肝炎患者的PBMC为实验对象 ,进行体外诱导CD8+ T细胞应答的免疫学功能研究。结果 所设计治疗性多肽分子可在体外诱导较强的抗原特异性CD8+ CTL应答 ;“ AAA ”铰链区设计和“Th +B”细胞表位的引入可增强CTL表位肽的免疫原性。结论 提示在治疗性表位多肽疫苗的分子设计中 ,短而高柔性的“铰链区”设计和“Th +B”细胞表位的引入可显著提高小分子表位肽的免疫原性

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备注/Memo

备注/Memo:
国家重点基础研究发展规划资助项目(“973”项目)(2001CB510001)
更新日期/Last Update: 2003-06-30