[1]侯一峰,毛宝龄,钱桂生,等.LBP对LPS诱导大鼠肺巨噬细胞TNFα、IL-10mRNA表达的调节作用[J].第三军医大学学报,2001,23(08):0.[doi:10.16016/j.1000-5404.2001.08.040 ]
 HOU Yi-feng,MAO Bao-ling,QIAN Gui-sheng,et al.[J].J Third Mil Med Univ,2001,23(08):0.[doi:10.16016/j.1000-5404.2001.08.040 ]
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LBP对LPS诱导大鼠肺巨噬细胞TNFα、IL-10mRNA表达的调节作用(/HTML )
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《第三军医大学学报》[ISSN:1000-5404/CN:51-1095/R]

卷:
23卷
期数:
2001年第08期
页码:
0
栏目:
默认栏目
出版日期:
2001-08-30

文章信息/Info

作者:
侯一峰;毛宝龄;钱桂生;徐剑铖;
第三军医大学附属新桥医院全军呼吸内科研究所;第三军医大学附属新桥医院全军呼吸内科研究所重庆400037;重庆400037;重庆400037;
Author(s):
HOU Yi-feng MAO Bao-ling QIAN Gui-sheng XU Jian-cheng
Institute of Respiratory Diseases, Xinqiao Hospital, Third Military Medical University, Chongqing 400037, China
关键词:
脂多糖脂多糖结合蛋白肿瘤坏死因子-α白细胞介素10肺泡巨噬细胞
分类号:
R363
DOI:
10.16016/j.1000-5404.2001.08.040
摘要:
目的 探讨脂多糖结合蛋白(Lipopolysaccharide binding protein,LBP)对脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)S倪导肺巨噬细胞中TNFα和 IL-10表达的调节作用机制。方法 经硫酸铵盐析、Bio-Rex70阳离子交换层析和 MonoQ阴离子交换层析,从大鼠急性反应期血清中分高纯化 LBP。分别用 10 ng/ml和 1000 ng/ml的 LPS刺激肺泡巨噬细胞,并加入不同浓度 LBP,观察肺泡巨噬细胞中 TNFα和 IL-10mRNA的表达。结果 纯化的大鼠 LBP在 SDS-PAGE的 60x103处呈现单一条带,并可增强 LPS与单核细胞的结合。当 LPS为 10 ng/ml时,LBP可明显增强 LPS诱导肺巨噬细胞中 TNFα和 IL-10 mRNA的表达,但LBP为10 μg/ml时,对LPS的增敏作用反而有所减弱。当LPS为1000ng/ml时,LBP对 LPS无调节作用。结论 LBP对 LPS的调节作用呈明显的剂量依赖性,而高浓度 LPS不需要LBP的增敏作用,可能通过LBP非依赖途径直接激活靶细胞。

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备注/Memo

备注/Memo:
国家自然科学基金重点资助项目(39730210)
更新日期/Last Update: 2001-08-30