[1]王洛夫,江军,方玉华,等.雄激素受体反义RNA逆转录病毒载体的构建及其鉴定[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(06):0.[doi:10.16016/j.1000-5404.2001.06.008 ]
 WANG Luo fu,JIANG Jun,FANG Yu hua,et al.[J].J Amry Med Univ (J Third Mil Med Univ),2001,23(06):0.[doi:10.16016/j.1000-5404.2001.06.008 ]
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雄激素受体反义RNA逆转录病毒载体的构建及其鉴定(/HTML )
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陆军军医大学学报(原第三军医大学学报)[ISSN:1000-5404/CN:51-1095/R]

卷:
23卷
期数:
2001年第06期
页码:
0
栏目:
默认栏目
出版日期:
2001-06-30

文章信息/Info

作者:
王洛夫;江军;方玉华;靳风烁;靳文生;
第三军医大学附属大坪医院野战外科研究所泌尿外科!重庆400042;第三军医大学附属大坪医?;
Author(s):
WANG Luo fu JIANG Jun FANG Yu hua JIN Feng shuo JIN Wen sheng
Department of Urology, Daping Hospital, Third Military Medical University, Chongqing 400042, China
关键词:
雄激素受体反义RNA逆转录病毒载体
分类号:
R737.25
DOI:
10.16016/j.1000-5404.2001.06.008
摘要:
目的 构建雄激素受体 (AR)反义RNA逆转录病毒载体pL AR SN并进行包装和鉴定。方法 PCR扩增ARcDNA片段并将之反向插入到逆转录病毒载体pLXSN ,用脂质体法转染PA31 7细胞 ,提取转染细胞基因组DNA和培养上清中重组逆转录病毒RNA ,用PCR和RT PCR法进行鉴定 ,NIH 3T3细胞测定病毒滴度。结果 限制性内切酶分析证明pL AR SN含有反向插入的ARcDNA目的片段 ;培养上清中病毒滴度为 2 .34× 1 0 5 CFU/ml,PCR和RT PCR分别从转染细胞基因组DNA和培养上清中的重组逆转录病毒RNA中扩增出了插入的目的片段。结论 成功构建了AR反义RNA逆转录病毒载体并包装出了高滴度的重组逆转录病毒。

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备注/Memo

备注/Memo:
国家自然科学基金资助项目(39770740)
更新日期/Last Update: 2001-06-30