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陆军军医大学学报（原第三军医大学学报）[ISSN:1000-5404/CN:51-1095/R]

作者:: 许福明；马文煜；项秉懿；闫岩；白光春；李元；; 第四军医大学微生物学教研室!西安710032；第四军医大学生物化学与分子生物学教研室!西安710032；

摘要:: 目的　克隆和表达编码淋球菌IgA蛋白酶中和表位的基因。方法　通过PCR扩增淋球菌IgA蛋白酶编码基因 16 0 1～ 2 72 2位序列 ,克隆后在大肠杆菌中表达 ,表达产物用重组淋球菌IgA蛋白酶免疫血清作Western印迹。并用表达产物免疫小鼠血清与产IgA蛋白酶的标准菌株培养上清作用 ,观察免疫血清对酶活性的影响。结果　所克隆的基因在大肠杆菌中获得高效表达 ,表达产物能与重组淋球菌IgA蛋白酶免疫血清反应 ,表达产物的免疫血清能中和淋球菌IgA蛋白酶的活性。结论　所克隆的基因序列中含有淋球菌IgA蛋白酶的中和表位 ,其表达产物能中和淋球菌IgA蛋白酶的活性

[1]冯文曦,曹红卫,赵静怡,等.应用荧光定量PCR技术检测淋球菌等性传播疾病病原微生物[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(11):0.[doi:10.16016/j.1000-5404.2002.11.049 ]
[2]潘金国,张耘.淋球菌性腹膜炎诊治体会[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(04):0.[doi:10.16016/j.1000-5404.2000.04.007 ]
[3]林彩,李英衢,唐水,等.大白鼠阴道混合感染阴道滴虫、白色念珠菌和淋球菌模型的建立方法[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1992,14(05):0.[doi:10.16016/j.1000-5404.1992.05.028 ]

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更新日期/Last Update: 2000-11-30