[1]周吉军,吴玉章,王祥智,等.O-糖基化HBVPre-S2CTL表位分子模建及免疫学活性研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(10):0.[doi:10.16016/j.1000-5404.2000.10.016 ]
 ZHOU Ji jun,WU Yu zhang,WANG Xiang zhi,et al.[J].J Amry Med Univ (J Third Mil Med Univ),2000,22(10):0.[doi:10.16016/j.1000-5404.2000.10.016 ]
点击复制

O-糖基化HBVPre-S2CTL表位分子模建及免疫学活性研究(/HTML )
分享到:

陆军军医大学学报(原第三军医大学学报)[ISSN:1000-5404/CN:51-1095/R]

卷:
22卷
期数:
2000年第10期
页码:
0
栏目:
默认栏目
出版日期:
2000-10-30

文章信息/Info

作者:
周吉军;吴玉章;王祥智;石统东;
第三军医大学基础医学部全军免疫学研究所!重庆400038;
Author(s):
ZHOU Ji junWU Yu zhang WANG Xiang zhi SHI Tong dong
Institute of Immunology PLA, Third Military Medical University,Chongqing 400038,China
关键词:
糖基化HBVCTL表位糖肽合成分子模建
分类号:
R392.12
DOI:
10.16016/j.1000-5404.2000.10.016
摘要:
目的 研究O 糖基化 (Glycosylation)修饰对HBVPre S( 2 ) 上CTL表位结构及其免疫学活性的影响。方法 选择HBVPre S( 2 ) 上公认的HLA A2限制性CTL表位 44~ 5 3(SILSKTGDPV) ,以Ser44为糖基化位点 ,进行计算机分子模建 ,并利用糖肽合成技术 ,固相合成α GalNAc糖基化CTL表位 ,免疫BALB/c(H 2Db)小鼠 ,观察其诱导CTL活性。结果 α GalNAc 糖基化可改变表位形态使之更适宜与HLA A2类分子结合 ,糖基部分基团可从HLA A2结合沟中向外伸出。与对照组比Ser44α D GalNAcO 糖基化 44~ 5 3肽 ,诱导出较强的针对经抗原预刺激P815细胞的CTL应答 ,特别是 5 0 μg和 5 0 0 μg组 ,而且有明显的剂量 效应关系。 结论 Ser44α D GalNAc 糖基化修饰能改变Pre S( 2 ) 上CTL表位 44~ 5 3的结构 ,并促进特异性CTL应答 ,表明表位糖基化修饰可以调节CTL应答

相似文献/References:

[1]田沂,唐晓鹏,杨旭,等.HBV标志物定量与病毒载量关系探讨[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2007,29(13):1305.
 TIAN Yi,TANG Xiao-peng,YANG Xu,et al.Correlation of virus load to contents of serologic markers in HBV patients[J].J Amry Med Univ (J Third Mil Med Univ),2007,29(10):1305.
[2]李宜成,何勇虹,彭志红,等.Muc3羧基端内SEA组件的蛋白酶切与N糖基化关系的研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2007,29(21):2023.
 LI Yi-cheng,HE Yong-hong,PENG Zhi-hong,et al.Relationship between N-linked oligosaccharides in SEA module and proteolytic cleavage within C-terminal domain of rodent Muc3[J].J Amry Med Univ (J Third Mil Med Univ),2007,29(10):2023.
[3]杨智清,董家鸿.预防肝移植术后乙肝病毒再感染的临床研究进展[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2005,27(11):1181.
[4]钟静,黄平,倪汉忠,等.新型甲型H1N1流感毒株NA基因特征和进化[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2010,32(15):1675.
[5]韩俊峰,阮志华,张蓓,等.HBV整合引起HepG2细胞microRNA表达谱变化分析[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2007,29(22):2128.
 HAN Jun-feng,RUAN Zhi-hua,ZHANG Bei,et al.Differential microRNA expression profile of HepG2 cells induced by HBV integration[J].J Amry Med Univ (J Third Mil Med Univ),2007,29(10):2128.
[6]石统东,吴玉章,任红.脂类分子内佐剂Th/CTL多表位肽体内诱导HLA-A2转基因鼠HBV特异性CTL应答的研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2006,28(18):1829.
[7]石统东,吴玉章,周伟,等.基于HBV核心抗原CTL表位的治疗性多肽在体诱导抗原特异性细胞免疫应答的研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(10):0.[doi:10.16016/j.1000-5404.2002.10.018 ]
 SHI Tong dong,WU Yu zhang,ZHOU Wei,et al.[J].J Amry Med Univ (J Third Mil Med Univ),2002,24(10):0.[doi:10.16016/j.1000-5404.2002.10.018 ]
[8]周吉军,王祥智,吴玉章,等.一种新Pre-S2合成肽CTL表位糖基化方法[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(10):0.[doi:10.16016/j.1000-5404.2000.10.017 ]
 ZHOU Ji jun,WANG Xiang zhi,WU Yu zhang,et al.[J].J Amry Med Univ (J Third Mil Med Univ),2000,22(10):0.[doi:10.16016/j.1000-5404.2000.10.017 ]
[9]周吉军,吴玉章.蛋白糖基化与细胞毒性T淋巴细胞应答[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(10):0.[doi:10.16016/j.1000-5404.2000.10.028 ]
[10]张 瑞,顾长海,赵秋敏,等.乙型肝炎病毒前 S1/ S2 功能区变化与临床转归的可能联系[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1999,21(08):0.[doi:10.16016/j.1000-5404.1999.08.004 ]

备注/Memo

备注/Memo:
国家自然科学基金资助项目!(39789010)
更新日期/Last Update: 2000-10-30