[1]唐康来,杨柳,卢卫忠,等.人血小板TGF β的提取纯化及鉴定[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1999,21(11):0.[doi:10.16016/j.1000-5404.1999.11.011 ]
　TANG Kang lai,YANG Liu,LU Wei zhong,et al.[J].J Amry Med Univ (J Third Mil Med Univ),1999,21(11):0.[doi:10.16016/j.1000-5404.1999.11.011 ]
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人血小板TGF β的提取纯化及鉴定(/HTML )
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陆军军医大学学报（原第三军医大学学报）[ISSN:1000-5404/CN:51-1095/R]

卷:
21卷
期数:
1999年第11期
页码:
0
栏目:
默认栏目
出版日期:
1999-11-30

文章信息/Info

作者:
唐康来；杨柳；卢卫忠；吴梅英；成小玲；倪兵；曹佳；
第三军医大学!重庆400038；
Author(s):
TANG Kang lai;  YANG Liu;  LU Wei zhong;  WU Mei ying;  CHENG Xiao ling;  NI Bing;  CAO Jia
Department of Orthopedics, Southwest Hospital, Third Military Medical University, Chongqing 400038
关键词:
转化生长因子β; 提取与纯化; 血小板; 人
分类号:
R392-33
DOI:
10.16016/j.1000-5404.1999.11.011
摘要:
目的：建立一种快速、简单、实用的从人血小板提纯转化生长因子β（ＴＧＦβ）的方法。方法：改良的白膜回浆法提取人血小板，酸醇抽提裂解法提取血小板中的ＴＧＦβ及２ 次凝胶过柱法纯化ＴＧＦβ。所有提取及纯化步骤均在酸性条件下进行以防止管壁对ＴＧＦβ的吸附和生物活性的影响；使用了易挥发的溶媒和缓冲液便于冻干时去除。结果：ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳及薄层分析显示纯化后的ＴＧＦβ纯度达到８９．３８％ ，在ＥＧＦ参与下１０ｎｇ／ｍ ｌ浓度的ＴＧＦβ可刺激ＮＲＫ细胞在软琼脂培养中呈多克隆样生长。结论：运用本方法提取的ＴＧＦβ纯度高，生物活性强；与以前方法相比具有成本低廉、提取工艺简单、快速实用的特点。

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更新日期/Last Update: 1999-11-30