[1]谭骏,计雪文.先天性双侧桡骨完全缺如一例报告[J].第三军医大学学报,1987,09(02):0.[doi:10.16016/j.1000-5404.1987.02.033 ]
点击复制

先天性双侧桡骨完全缺如一例报告(/HTML )
分享到:

《第三军医大学学报》[ISSN:1000-5404/CN:51-1095/R]

卷:
09卷
期数:
1987年第02期
页码:
0
栏目:
默认栏目
出版日期:
1987-06-30

文章信息/Info

作者:
谭骏;计雪文;
第三军医大学医学遗传学教研组;第三军医大学医学遗传学教研组;
关键词:
桡骨完全缺如拇指缺如足月产病因调查重庆市沙坪坝区第一掌骨三角骨舟骨非近亲结婚爪状手
DOI:
10.16016/j.1000-5404.1987.02.033
摘要:
<正> 我们在重庆市沙坪坝区遗传病病因调查中,发现一例先天性双侧桡骨完全缺如,现报道如下: 病例报告 患者,男性,16岁。第二胎足月产。出生时既发现双侧前臂显著短缩,双手拇指缺如,功能受限已16年。体检,智力正常。营养良好。身高157cm。头颈部无畸形。心肺无异常。肝脾不大。躯干及两下肢正常。双上臂等长,长度均为32cm。双前臂对称性明显缩短畸形,并向桡侧弯曲,长度仅12cm。
更新日期/Last Update: 1987-06-30