[1]邹德亮,温晓君,张雪莲,等.加尾引物多重PCR技术检测Y染色体微缺失[J].第三军医大学学报,2015,37(18):1901-1904.
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加尾引物多重PCR技术检测Y染色体微缺失(/HTML )
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《第三军医大学学报》[ISSN:1000-5404/CN:51-1095/R]

卷:
37卷
期数:
2015年第18期
页码:
1901-1904
栏目:
技术方法
出版日期:
2015-09-30

文章信息/Info

作者:
邹德亮温晓君张雪莲吴晓伟周万军吴英松
南方医科大学:生物技术学院,基础医学院医学遗传学教研室,华银医学检验中心
关键词:
多重PCRY染色体微缺失
分类号:
R394-33;R446.9;R596.1
文献标志码:
B
摘要:

目的      设计加尾引物多重PCR策略,并采用此技术建立一种快速检测Y染色体15个STS位点微缺失的多重PCR方法。      方法      以Y染色体无精子因子(azoospermia factor, AZF)区域15个特异性序列标签位点(sequence-tagged site, STS)为扩增子,根据加尾引物多重PCR策略设计5′端加尾引物,建立一种Y染色体微缺失多重PCR体系;并检测18例已知样本和112例临床样本观察其灵敏度与准确性。      结果      基于此策略的多重PCR体系优化过程简单快速,建立的多重PCR检测体系稳定可靠,各目的条带的电泳分析亮度基本一致;18例已知样本的检测结果与靶值相符;112例临床样本的检测结果也与对照方法一致。      结论      本研究设计的加尾引物策略可提高多重PCR扩增效率,简化优化过程,为其他多重PCR检测体系的设计与建立提供参考和借鉴;建立的Y染色体AZF15个STS位点微缺失多重PCR检测方法结果稳定,可供临床样本的快速检测。

参考文献/References:

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相似文献/References:

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更新日期/Last Update: 2015-09-07