[1]太光平,汪仕良,王裴,等.SAA3启动子调控的炎症诱导表达系统体内表达及对内毒素响应特性研究[J].第三军医大学学报,1999,21(11):0.[doi:10.16016/j.1000-5404.1999.11.001 ]
 TAI Guang ping,WANG Shi liang,WANG Pie,et al.[J].J Third Mil Med Univ,1999,21(11):0.[doi:10.16016/j.1000-5404.1999.11.001 ]
点击复制

SAA3启动子调控的炎症诱导表达系统体内表达及对内毒素响应特性研究(/HTML )
分享到:

《第三军医大学学报》[ISSN:1000-5404/CN:51-1095/R]

卷:
21卷
期数:
1999年第11期
页码:
0
栏目:
默认栏目
出版日期:
1999-11-30

文章信息/Info

作者:
太光平;汪仕良;王裴;王桂珍;黎鳌;
第三军医大学附属西南医院烧伤研究所!重庆400038;
Author(s):
TAI Guang ping WANG Shi liang WANG Pie WANG Gui zhen LI Ao
Institute of Burn Research, Southwestern Hospital, Third Military Medical University,Chongqing 400038
关键词:
血清淀粉样蛋白启动子(SAA3)氯霉素乙酰转移酶(CAT)LPSIL-6基因治疗
分类号:
R363
DOI:
10.16016/j.1000-5404.1999.11.001
摘要:
目的:探索应用血清淀粉样蛋白启动子(SAA3)调控下游基因的可能性,利用构建的SAA3 启动子/氯霉素乙酰转移酶(CAT)表达载体观察SAA3 启动子/增强子应用于调控目的基因体内表达特性及对体内炎症信号刺激的响应特性。方法:小鼠随机分2组,采用腹腔注射法转染脂质体/DNA复合物,48 h 后LPS攻击,测定LPS攻击后不同时间CAT的诱导表达(ELISA法)及不同时间的血清IL-6 水平(ELISA法)。结果:LPS攻击可诱导转染小鼠CAT在肝、肺表达,LPS活化迅速诱导肝脏CAT表达,12 h 达3.74ng/mg 蛋白,36~48 h 维持较高的表达水平,96 h 下降;小鼠血清IL-6的水平与肝脏CAT表达显著正相关r= 0.87。结论:本研究证实SAA3 启动子转录调控序列(- 306~+ 47)在体内可响应炎症刺激灵敏启动、诱导下游的报告基因CAT表达,适合于构建自适应炎症诱导性表达载体,为炎症疾病的基因治疗奠定基础及治疗新策略

相似文献/References:

[1]太光平,王裴,陈渝,等.培养细胞SAA3启动子调控基因表达及对炎症信号的响应特性研究[J].第三军医大学学报,1999,21(10):0.[doi:10.16016/j.1000-5404.1999.10.003 ]
 Tai Guangping,Wang Pei,Chen Yu,et al.[J].J Third Mil Med Univ,1999,21(11):0.[doi:10.16016/j.1000-5404.1999.10.003 ]

备注/Memo

备注/Memo:
国家自然科学基金
更新日期/Last Update: 1999-11-30