[1]太光平,王裴,陈渝,等.培养细胞SAA3启动子调控基因表达及对炎症信号的响应特性研究[J].第三军医大学学报,1999,21(10):0.[doi:10.16016/j.1000-5404.1999.10.003 ]
 Tai Guangping,Wang Pei,Chen Yu,et al.[J].J Third Mil Med Univ,1999,21(10):0.[doi:10.16016/j.1000-5404.1999.10.003 ]
点击复制

培养细胞SAA3启动子调控基因表达及对炎症信号的响应特性研究(/HTML )
分享到:

《第三军医大学学报》[ISSN:1000-5404/CN:51-1095/R]

卷:
21卷
期数:
1999年第10期
页码:
0
栏目:
默认栏目
出版日期:
1999-10-30

文章信息/Info

作者:
太光平;王裴;陈渝;尤忠义;汪仕良;黎鳌;
第三军医大学附属西南医院烧伤研究所!重庆;400038;第三军医大学附属西南;
Author(s):
Tai Guangping; Wang Pei; Chen Yu; You Zhongyi; Wang Shiliang; Li Ao
Research lnstitute of Burn Injury,Southwest Hospital, Third Military Medical University, Chongqing, 400038
关键词:
血清淀粉样蛋白启动子(SAA3)氯霉素乙酰转移酶(CAT)LPS基因治疗
分类号:
R392
DOI:
10.16016/j.1000-5404.1999.10.003
摘要:
目的:利用构建的血清淀粉样蛋白启动子(SAA3)报告基因表达载体观察SAA3启动子/增强子应用于调控目的基因在培养细胞株的表达及对炎症刺激的响应特性,探索SAA3用于调控靶基因的可能性。方法:pSAA3CAT3采用脂质体转染U937细胞、肝细胞株SMMC7721,48h后LPS、重组rIL-6+rIL-1、巨噬细胞活化上清(CM)攻击、测定不同时间CAT的诱导表达(ELISA法)。结果:LPS活化的转染U937细胞,6hCAT开始表达,24h达峰值,LPS活化后4.6倍增加CAT基因的表达,72h开始下降;重组rIL-6+rIL-1联合诱导,10%、20%CM诱导转染SMMC7721细胞24h可启动报告基因表达,20%的条件活化上清诱导作用显著,6h始启动,36~48h达峰值,96h下降;本研究结果显示在0.1~62.5ng/ml的剂量范围内,rIL-6+rIL-1联合诱导剂量依赖诱导转染U937细胞、SMMC7721细胞报告基因CAT的表达。结论:本研究证实SAA3启动子转录调控序列(-306~+47)可启动SMMC7721、U937细胞转染报告基因CAT表达.SAA3启动子适用于构建炎症诱导性表达载体,将为基因治疗的表达调控提供新治疗策略及方法。

相似文献/References:

[1]太光平,汪仕良,王裴,等.SAA3启动子调控的炎症诱导表达系统体内表达及对内毒素响应特性研究[J].第三军医大学学报,1999,21(11):0.[doi:10.16016/j.1000-5404.1999.11.001 ]
 TAI Guang ping,WANG Shi liang,WANG Pie,et al.[J].J Third Mil Med Univ,1999,21(10):0.[doi:10.16016/j.1000-5404.1999.11.001 ]

备注/Memo

备注/Memo:
国家自然科学基金!39600140
更新日期/Last Update: 1999-10-30