Nature 导读 (23 April 2020 VOL 580 Number 7804)
发布人:zhangyilin 发布时间:6/18/2020 10:56:34 AM  浏览次数:93次
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评论                                       

1.      中国正在加强对新冠病毒研究的规范化管理  Andrew Silver    439-440

2.      新冠疫情影响天气预报和气候记录       Giuliana Viglione    440-441

3.      伦敦的部分肿瘤学实验室变成了新冠检测实验室  Noah Baker    441

4.      印度应对新冠疫情的策略            Gayathri Vaidyanathan    442

 

研究

新闻

5.      降雨过多会促进火山喷发       Michael Manga    457-458

6.      气候变暖对物种多样性的影响  Jennifer M. Sunday    460-461

7.      进化树不能预测物种灭绝率    Mark Pagel    461-462

 

论著

8.      拓扑保护的单向导模共振态观测            Xuefan Yin    467–471 

9.      莫尔异质结构中的强相关电子和混合激子   Yuya Shimazaki    472–477

10.  常用胶体形成离子晶体的方法           Theodore Hueckel    487–490

11.  极端降雨引发基拉韦厄火山2018年喷发  Jamie I. Farquharson    491-495

2018年基拉韦厄火山喷发的触发机制仍然不清楚。本研究表明雨水渗透进火山地表下使孔隙压力在火山喷发前夕和喷发期间上升到近50年最高水平,削弱了火山结构,使岩浆得以进入,引起火山喷发。因此评估火山灾害需要考虑极端降水,此外,持续人为气候变化相关的日益极端气候模式可能会增加全球范围内降雨引发火山爆发的可能性。

12.  气候变化对生态造成破坏的预计时间     Christopher H. Trisos    496-501

13.  现有的物种系统发育树与多样化历史相一致  Stilianos Louca    502-505

14.  考古陶器的碳14精确年代测定     Emmanuelle Casanova    506-510

15.  肠脑轴介导对糖的偏好                 Hwei-Ee Tan    511-516

 摘要;缺少甜味受体的动物仍对糖有强烈偏好,提示该机制独立于味觉。本研究发现糖偏好的神经基础并证明了迷走神经节和脑干中的一群神经元被肠脑轴激活从而产生糖偏好。直接对肠给糖可激活这些神经元,但代糖无法刺激它们。破坏小鼠的肠脑轴突触活性阻碍糖偏好行为的形成。该研究揭示肠脑轴是糖偏好行为的关键,并解释了代糖和糖之间行为差异的神经基础。

16.  神经胶质瘤高突变的机制及其治疗意义     Mehdi Touat    517–523

17.  间充质微环境对肠肿瘤发生的旁分泌协调    Manolis Roulis    524–529

突变干细胞的间充质微环境是否影响肠道肿瘤的启始尚不清楚。本研究找到一种位于隐窝周围表达Ptgs2的成纤维细胞,可将花生四烯酸转化为前列腺素E2(PGE2)。成纤维细胞来源的PGE2可促进Hippo通路效应蛋白Yap的去磷酸化、核易位及转录活性。研究揭示稀有的表达隐性Ptgs2的成纤维细胞通过可药物化的PGE2–Ptger4–Yap信号转导轴对肿瘤诱发干细胞进行旁分泌控制。

18.  糖异生酶PCK1磷酸化INSIG1/ 2导致脂肪生成的机制  Daqian Xu    530–535

癌细胞增殖增加脂肪生成,而胆固醇调节元件结合蛋白(SREBP)的激活在这一过程中发挥关键作用。本研究表明人类肝细胞癌(HCC)细胞中被AKT激活的PCK1磷酸化INSIG1/2。这种磷酸化作用减少了固醇与INSIG1和INSIG2的结合,并破坏了INSIG蛋白与SCAP之间的相互作用。研究发现突出了PCK1的蛋白激酶活性在SREBPs激活、脂肪形成和HCC发生中的重要性。

19.  检查点诱导的Shugoshin-MAD2调控分离酶的机制

Susanne Hellmuth    536–541

20.  分离酶引发的细胞凋亡使有丝分裂的时长最小化

Susanne Hellmuth    542–547

本研究发现进入有丝分裂且分离酶活跃的人类细胞会迅速死亡,因为分离酶直接裂解抗凋亡蛋白MCL1和BCL-XL。而MCL1和BCL-XL被NEK2A磷酸化后才会成为分离酶的底物,因此该激酶在有丝分裂早期的降解是预防分裂中期分离酶被激活导致凋亡的关键。该研究结果提示NEK2A和分离酶检查纺锤体形成检查点的完整性,并消除因早期有丝分裂加速导致染色体错位的细胞。

  

编辑推荐

部分神经胶质瘤的高突变负荷形成机制不详。本期NATURE《Mechanisms and therapeutic implications of hypermutation in gliomas》(标题16)一文报道,对10294例胶质瘤突变负荷和特征的分子决定因素进行全面分析,发现两条高突变通路:DNA聚合酶构成性缺陷,和替莫唑胺治疗后产生的药物耐受相关MMR缺陷。MMR缺陷胶质瘤具有广泛异质性,患者生存差,PD-1阻断应答率低。化疗可驱动获得高突变细胞,对PD-1阻断应答无促进作用,为利用突变负荷和特征进行肿瘤诊断提供支持。

 


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