Nature导读(06 June 2019 VOL 570 Number 7759)
发布人:wuph 发布时间:7/11/2019 9:24:30 AM  浏览次数:82次
【字体: 字体颜色

Nature

06 June  2019 VOL 570  Number 7759

评论                                        

1.     美国针对华裔科学家进行审查                Jeff Tollefson  13-14

2.     日本转孔计划没有达到地震中心的深度     Alexandra Witze 15

3.     英国麻醉学杂志进行论文可重复性验证     David Adam 16

4.     CRISPR编辑婴儿寿命可能会缩短          Sara Reardon 16-17

5.     体外大量培养造血干细胞的秘密          David Cyranoski 17-18

 

研究

新闻

6.     地表腐蚀与地球演化的关系        Whitney Behr  38-39

7.     不同动机行为的多巴胺调控机制    Margaret E. Rice  40-42

8.     蜂鸟可以学习唱歌                Natasha Bray  42

9.     捕食者破坏物种共存的平衡       Oswald J. Schmitz   43-44

 

论著

10.  地表侵蚀控制地球板块构造的演化          Stephan V. Sobolev 52–57

11.  动机行为与学习行为的不同多巴胺调控方式   Ali Mohebi 65–70

 从腹侧被盖区(VTA)到伏隔核(NAc)的多巴胺投射对奖赏驱动的动机行为和学习行为至关重要。本文比较了在同一个决策任务中VTA多巴胺细胞的放电行为与NAc多巴胺细胞的多巴胺释放行为,发现在学习行为中两种信号均出现,而在动机行为中,有多巴胺释放但无细胞放电。即广泛猝发信号促进学习,而局部控制驱动动机行为。

12.  对2万余例2型糖尿病和2万余例对照进行外显子组测序分析

  Jason Flannick  71–76

通过研究强烈影响疾病风险的蛋白质编码遗传变异可以获得疾病发生的信息和线索。本研究对来自5个谱系的20,791名2型糖尿病(T2D)患者和24,440名非糖尿病对照参与者进行外显子组测序分析,发现4个基因罕见变异的基因水平关联。提出一种解释这些适度的罕见变异关联的方法,并将这些关联纳入未来对药物或基因靶点优先排序中。

13.  哺乳动物胚胎发育的分子记录               Michelle M. Chan 77–82

本研究开发出一种高信息量、多通道、具有单细胞读数的分子记录器,绘制出小鼠从受精到原肠胚的细胞命运图谱。结合单细胞测序,重现了不同组织类型间经典发育关系,揭示胚外和胚胎来源内胚层细胞转录组接近完全趋同。并借此对胚胎祖细胞数目以及特化时非对称分区的程度进行估计。该方法实现在哺乳动物中大规模并行,高分辨率地记录谱系和其他信息。

 

短篇报导

14.  自支撑单层氧化物钙钛矿二维晶体膜                Dianxiang Ji  87–90

15.  在铜上外延生长100平方厘米的单层六方氮化硼单晶   Li Wang 91–95

16.  晶格锚固可稳定溶液处理的半导体             Mengxia Liu  96–101

17.  追踪成人肠道干细胞的起源                      Jordi Guiu 107–111

摘要:本文使用无偏的定量谱系追踪方法、生物物理学模型和肠道移植,证明小鼠肠道上皮的所有细胞,无论其在胎儿肠道管中的位置和LGR5表达如何,都对成人肠道干细胞池有积极作用。研究结果表明,肠壁的大规模重塑与细胞命运规范密切相关。此外,这些发现提供了损伤后成人组织中分化细胞的可塑性和细胞重编程之间的直接联系,揭示了干细胞的诱导特性。

18.  靶向CBM复合物导致Treg细胞产生IFNγ从而抑制肿瘤生长 

 Di Pilato  112–116

19.  低渗性应激是非整倍性细胞缺陷的基础             Hung-Ji Tsai 117–121

非整倍体细胞是否存在共同细胞缺陷尚不清楚。本研究发现出芽酵母非整倍性基因表达的共同特征,表明细胞处于低渗应激中。非整倍性酵母细胞出现浆膜压力升高,内吞受损。热动力学模型显示低渗压力是非整倍性导致的蛋白质组失衡的结果。对基因组筛查发现非整倍细胞依赖泛素介导的营养转运内循环途径,失去该通路导致细胞内营养稳态显著改变。

20.  转录辅因子具有针对不同类型的核心启动子的特异性

 Vanja Haberle   122–126

 

编辑推荐

肿瘤相关的弱炎症反应和Treg细胞的免疫抑制功能仍是肿瘤免疫治疗的主要障碍。本期NATURE《Targeting the CBM complex causes Treg cells to prime tumours for immune checkpoint therapy》(标题18)一文指出,在CARMA1-BCL10-MALT1(CBM)复合物破坏后,大多数肿瘤浸润性Treg细胞产生IFNγ,导致肿瘤生长受阻。结果表明,CBM复合物的部分破坏与优先自反应性Treg细胞池中IFNγ分泌的诱导,可避免由全身性Treg细胞耗竭引起的自身免疫疾病,改善免疫疗法。


『 发表评论 』
标 题:
用 户 名:
验 证 码:
留言内容: