Nature导读(02 May 2019 VOL 569 Number 7754)
发布人:wuph 发布时间:6/12/2019 8:52:12 AM  浏览次数:250次
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Nature

02 May 2019 VOL 569  Number 7754

评论                                       

1.     非洲猪瘟肆虐促进中国的疫苗研究     Smriti Mallapaty  13-14

2.     疟疾疫苗在非洲上市                 Amy Maxmen 14-15

3.     全球5G网络会影响天气预报      Alexandra Witze 17-18

 

研究

新闻

4.     细菌转运蛋白的结果                   Jorge E. Galán 44-45

5.     汉藏语言的起源                      Randy J. LaPolla  45-47

6.     一种非生物的代谢途径                Robert Pascal 47-49

7.     全球变暖对海洋动物影响更大       Anthony J. Richardson  50-51

 

论著

8.     78Ni揭示了打破核变形的双幻数据点        R. Taniuchi 53–58

9.     肠类器官发育中的自组织和破坏对称性      Denise Serra   66–72

10.  脂肪酸转运蛋白2重编癌症中的中性粒细胞    Filippo Veglia 73–78

多形核髓源性抑制细胞(PMN-MDSCs)与癌症治疗失败及不良临床结果相关。本研究报道小鼠和人的PMN-MDSCs特异性上调脂肪酸转运蛋白2(FATP2)。粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子通过激活STAT5控制PMN-MDSC中FATP2过表达。FATP2介导的抑制活性和花生四烯酸摄取及前列腺素E2的合成相关。FATP2缺失消除PMN-MDSC的抑制功能,而使用FATP2选择性抑制剂减少PMN-MDSC抑制功能,进而延缓癌症进展。

11.  转座子的分子驯化和RAG重组酶的进化  Yuhang Zhang 79–84

RAG1-RAG2重组酶(RAG)和V(D)J重组可以产生多样化的抗体和T细胞受体,但RAG是如何从早期RAG转座酶进化而来的尚不清楚。本研究解析了文昌鱼ProtoRAG转座酶的冷冻电镜结构,发现两个有颚脊椎动物特异的适应性突变(RAG1 848位精氨酸改变和RAG2酸性区域改变)共同抑制了RAG介导的转座活动,使其进化为重组酶。

 

短篇报导

12.  平面约瑟夫森结中拓扑超导的证据       Antonio Fornieri 89–92

13.  相控约瑟夫森结中的拓扑超导性          Hechen Ren 93–98

14.  通过组合方法开发的高温大块金属玻璃   Ming-Xing Li 99–103

15.  二价铁诱导通用代谢前体的合成与分解  Kamila B. Muchowska 104–107

16.  全球变暖对海洋生物影响最大             Malin L. Pinsky 108–111

17.  新石器时代晚期中国北方汉藏语系起源的系统发育证据

  Menghan Zhang 112–115

 汉藏语系的发展及起源时间尚存争议。本文运用贝叶斯系统发育方法分析了109种语言的949种词汇,考察了汉藏语系起源两个相互矛盾的假说:“北源假说”和“西南源假说”,推测汉藏语系起源于距今4,200–7,800前,结果与考古记录及农业和语言传播假说相符,为东亚史前人类活动跨学科研究提供了语言基础。

18.  MDMA重新开启催产素依赖的社会奖励学习关键期

  Romain Nardou 116–120

社会奖励学习关键期,神经系统可以根据环境刺激发生重塑,神经系统疾病常关闭关键期。本研究发现对催产素介导的伏隔核突触可塑性(在长期抑郁中发生)进行调控可重启关键期,而单剂量的MDMA(摇头丸主要成分)也可依赖伏隔核中的催产素受体而重启关键期。这些发现对于理解以社交障碍为特征的多种疾病具有重要意义。

19.  再生小肠的单细胞转录组发现一种复苏干细胞  Arshad Ayyaz 121–125

LGR5+隐窝基底柱状细胞(CBCs)及处于静息期的储备干细胞均参与小肠上皮转化和修复,但该过程中细胞可塑性是否参与尚未知。本研究对再生的小鼠肠道进行单细胞RNA测序分析,发现一种损伤诱导的静息再生干细胞(revSC)。稳态下revSCs clusterin高表达且极罕见,可分化为小肠上皮包括CBC在内的所有主要细胞类型。小肠损伤后revSCs会出现YAP1依赖的瞬时扩增,重建LGR5+ CBC,恢复肠上皮功能。

20.  区室化肠道淋巴结引流决定了适应性免疫反应   Daria Esterházy 126–130

 本文提出肠道引流淋巴结(gLNs)根据其引流的肠段具免疫学特异性。不同gLNs中,树突状细胞的基因标签及T细胞极化不同。近端小肠gLN偏耐受而远端小肠gLN偏促炎反应。此差异让疫苗能靶向远端gLN,而结肠感染却能持续诱导十二指肠中调节性T细胞。结果表明gLN的独立引流区可解决耐受性及炎性肠道反应间的矛盾,免疫调节抗原可靶向特定肠段进行治疗。

21.  在胰腺癌治疗和监测中靶向LIF介导的旁分泌相互作用  Yu Shi 131–135

摘要:胰导管腺癌(PDAC)中胰星状细胞(PSCs)的激活及其与胰肿瘤细胞(PCCs)的相互作用在肿瘤生成和药物抵抗中发挥重要作用。本研究对分泌的疾病介导因子进行系统性蛋白质组分析,发现LIF是激活PSC分泌作用于肿瘤细胞的重要旁分泌因子。药物抑制LIF或遗传敲除Lifr通过调节肿瘤细胞分化和表皮-间充质转换减缓小鼠模型的肿瘤进展,增强化疗药效,延长生存期。

22.  哺乳动物ISWI和SWI / SNF选择性介导不同转录因子的结合

 Darko Barisic 136–140

23.  5-羟色胺转运蛋白-伊博格碱复合体的结构 

Jonathan A. Coleman   141–145

 

编辑推荐

在肠类器官发育过程中,第一个破坏对称性事件至关重要,其产生干细胞龛并形成不对称结构。本期NATURE《Self-organization and symmetry breaking in intestinal organoid development》(标题9)一文报道,通过结合单细胞定量基因组及成像技术,归纳从单细胞发育成肠类器官的特征。对称球体的部分细胞中转录因子YAP1暂时激活,启动Notch和DLL1活化进而破坏对称性并形成第一个潘氏细胞。结果显示了单细胞在同一生长环境下具有自我组织能力进而形成复杂多细胞非对称结构的机制。


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