Nature导读(24 January 2019 VOL 565 Number 7740)
发布人:wuph 发布时间:2/27/2019 4:11:21 PM  浏览次数:191次
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Nature

24 January 2019 VOL 565  Number 7740

评论                                       

1.     英国科学家如何应对脱欧危机        Elizabeth Gibney  408

2.     美国天文学家对未来十年的展望      Alexandra Witze 409

3.     欧洲粒子物理学实验室计划耗资210亿欧元建立对撞机

Davide Castelvecchi  410 

4.     人和猴子大脑的区别                Alison Abbott  410-411

 

研究

新闻

5.     从地幔中分析地质结构历史        Dietmar Müller  432-433

6.     植物中的管道形成机制           Sebastian Wolf 433-435

7.     GABAA 受体的结构             Michaela Jansen 436-438

8.     嗅觉神经元表达特异性嗅觉受体的分子机制  François Spitz   439-440

 

论著

9.     纳斯卡俯冲板块沿安第斯山脉向南扩展      Yi-Wei Chen 441–447

10.  LHX2-和LDB1介导的反式相互作用调节嗅觉受体的选择

 Kevin Monahan 448–453

    基因组可在三维结构上分为不同区室,通常情况下不同染色体上的基因之间缺少互作。本研究利用原位高通量染色体捕获技术,发现在小鼠嗅觉神经元及其祖细胞中,该模式可被打破。位于18条染色体上的嗅觉受体基因簇之间存在特异性的活跃相互作用。这种相互作用随细胞分化而逐渐增强。该过程受系列增强子Greek islands调控。这些结果说明染色体间的相互作用可调节基因表达。

11.  结构药理学揭示GABAA受体信号传导机制  Simonas Masiulis 454–459

 A形γ氨基丁酸(GABAA)受体是一种配体门控氯离子通道。多种GABAA受体调节剂可作为临床药物,但也是常见的滥用药物,而这些调节剂调控GABAA受体的结构基础尚不明确。本研究报告全长人类α1β3γ2L GABAA受体与多种调节剂结合的冷冻电镜结构,这些调节剂以阻断通道、竞争性结合等多种方式调控GABAA受体。这些结构为相关研究提供结构框架,也为GABAA受体调节剂的开发提供基础。

 

短篇报导

12.  仙女座星系中出现新星超级残骸        M. J. Darnley 460–463

13.  空间分辨率的稳态负电容              Ajay K. Yadav 468–471

14.  用普通数码相机实现计算型潜望         Charles Saunders 472–475

15.  土壤湿度对陆地长期碳吸收的巨大影响   Julia K. Green 476–479 

16.  宏观力信号调控脊椎动物后肠形成的机制  Nandan L. Nerurkar 480–484

17.  高水平生长素信号调控干细胞形成维管的机制   Ondřej Smetana  485–489

维管形成层的细胞增殖,向内分化成木质部,向外分化成韧皮部。本研究通过谱系追踪和分子遗传学确认拟南芥根系中一类具木质部特征的细胞直接引导相邻维管形成层细胞分裂,发挥干细胞作用。局部高浓度生长素及其诱导的同源异型域-亮氨酸拉链蛋白(HD-ZIP III)转录因子表达促进这群细胞的木质部特征和静息。此外,此类细胞通过非细胞自主的方式维持韧皮部特征,从而表明其与根芽分生组织中的干细胞“组织者”具类似性质。

18.  移动PEAR转录因子调控cambial生长的机制

 Shunsuke Miyashima  490–494

植物的垂直生长是在种子萌发时开始的,而径向生长仅在原形成层细胞的早期个体发育时启动,随后由维管形成层激活。尽管目前还不清楚植物的径向生长是如何组织和调节的,但这个系统展现了类似于在某些动物系统中观察到的发育能力。我们发现在拟南芥中,径向生长起始于根原形成层组织的早期原生细胞。这时,细胞分裂素信号促进了一对移动转录因子和四种同系物的表达,我们将这些统称为PEAR蛋白质。这些PEAR蛋白质激活了促进径向生长的基因的表达,同时PEAR蛋白在局部促进其抑制性HD-ZIP III基因的转录,形成一个负反馈回路,从而打破细胞分裂区域的界限,并形成进一步径向增长的基础。

19.  线粒体复合物III对于调节性T细胞的抑制功能是必需的

Samuel E. Weinberg 495–499

摘要:调节性T细胞(Treg) 的线粒体代谢较其他CD4阳性效应性T细胞高,其关键转录因子Foxp3能促进呼吸作用,但线粒体呼吸链是否影响Treg抑制T细胞能力、稳定性及存活仍未知。本研究发现Treg特异性敲除线粒体呼吸链复合物III小鼠在幼年期发生致命的炎症疾病,但Treg细胞数无明显变化。复合物III缺陷Treg中的Foxp3稳定表达,但其他Treg功能相关基因表达降低。结果提示,Treg细胞需要线粒体复合物III维持免疫调节基因表达及其抑制功能。

20.  HIV募集RNA 2'-O-甲基转移酶以避免固有免疫感知

Mathieu Ringeard 500–504

  哺乳动物中RNA 2‘-O-甲基化是细胞固有免疫系统区分內源和外源性mRNA的分子特征,但其功能尚不清楚。本研究纯化TAR RNA结合蛋白(TRBP)及其互作因子,发现含有FTSJ3的不依赖DICER的TRBP复合物。在体和离体研究均发现FTSJ3是通过TRBP召集到HIV RNA的2’-O-甲基转移酶,在病毒基因组中具有特异修饰位点。敲低FTSJ3的细胞中产生的HIV病毒2’-O-甲基化水平降低, I型干扰素表达增加,进而造成HIV表达下调。

21.  人体血管类器官作为糖尿病血管病变的模型     Reiner A. Wimmer 505–510

22.  HIF-1α通过代谢调控软骨细胞中胶原合成和修饰   Steve Stegen 511–515

 软骨内骨化是脊椎动物骨骼形成的重要过程,依赖生长板软骨细胞的正确功能发挥。本研究发现软骨细胞中延长的HIF-1 α信号传导抑制细胞生物能量代谢和生物合成,葡萄糖氧化的减少导致能量不足,激活未折叠蛋白反应,降低胶原蛋白合成,最终导致骨骼发育不良。而该信号效应也会影响与细胞外基质相关的疾病。

23.  脂质双层中GABAA受体的冷冻电镜结构  Duncan Laverty 516–520

 

编辑推荐

血管病变是导致糖尿病众多并发症的罪魁祸首,但机制尚不清楚。本期NATURE《Human blood vessel organoids as a model of diabetic vasculopathy》(标题21)一文报道,研究人员通过多能干细胞培养三维人血管类器官(organoids),内皮细胞和周皮细胞自我装配成毛细血管网络,外周包裹基膜。将类器官移植到小鼠上可形成稳定、灌注血管树,将血管在体或离体暴露于高血糖和炎性细胞因子中可导致血管基膜变厚,模拟糖尿病患者的微血管改变。其中DLL4和NOTCH3是驱动糖尿病血管病变的关键因子。


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