Nature导读(06 December 2018 VOL 564 Number 7734)
发布人:wuph 发布时间:1/15/2019 10:36:11 AM  浏览次数:369次
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Nature

06 December 2018 VOL 564  Number 7734

 

评论                                       

1.     基因编辑婴儿事件持续发酵       David Cyranoski  13-14

2.     中国计划向月球发射宇宙飞船     Andrew Silver   15

3.     伊朗首都每年下陷25厘米        Kate Ravilious 17-18

4.     非洲的HBV疫情日趋严重        Ian Graber-Stiehl  24-26

 

研究

新闻

5.     天然氨基酸的非生物合成             John A. Baross  42-43

6.     脂肪细胞耗氧量减少会改善代谢缺陷  Nolwenn Joffin  47-48

7.     全球氨排放的卫星监测              Mark A. Sutton  49-50

8.     胰岛细胞分化的机制               Francesca M. Spagnoli 50-51

 

论著

9.     由南极融水导致的未来气候变化             Ben Bronselaer 53–58

10.  海洋岩石圈凹槽中氨基酸的非生物合成        Bénédicte Ménez  59–63

11.  文昌鱼功能基因组学和脊椎动物基因调控的起源

Ferdinand Marlétaz  64–70

 在本研究中,我们以地中海文昌鱼为代表,通过探索其在发育各个阶段的基因序列、DNA甲基化、染色质可达性,及蛋白修饰和转录,研究了脊索动物基因调控的进化。通过对比发现,在脊椎动物中,超过80%源于全基因组复制的旁系同源物都含有限制其祖基因表达的成分,大大增加了其进化的复杂性。这些发现有助于理解脊椎动物的进化规律。

12.  分散的高尔基体反面网络上的PtdIns4P介导NLRP3炎症小体激活

Jueqi Chen  71–76

13.  牙龈卟啉单胞菌第IX型分泌系统结构揭示一种新的蛋白质转运机制

Frédéric Lauber  77–82

牙龈卟啉单胞菌第IX型分泌系统(T9SS)作为革兰氏阴性菌的蛋白主要输出途径,是影响牙周病致病性的重要决定因素。本文使用冷冻电镜提供了TS99蛋白SprA是易位子的结构证据,其自身结构特异,可与TS99中的不同物质结合,通过交替进入机制控制进入侧孔以及孔的周质末端。

 

短篇报导

14.  极紫外折射式光学系统                          L. Drescher 91–94

15.  工业和农业氨点源暴露                   Martin Van Damme 99–103

16.  海马对于睡眠期间形成的非海马长期记忆至关重要

Anuck Sawangjit 109–113

 摘要:本研究在对大鼠进行非海马依赖及海马依赖记忆编码后给予2小时睡眠或保持清醒,一周和三周后进行记忆测试,发现睡眠后大鼠短期和长期海马依赖记忆均更强,但非海马依赖记忆只在三周表现出优势。编码后使海马区失活导致该优势消失。非海马依赖记忆与编码后慢波睡眠中的纺锤波相关。该结果表明睡眠中海马体对巩固海马依赖和非海马依赖的长期记忆形成都十分重要。

17.  通过整合素进行机械信号传导指导胰腺祖细胞的命运决定

Anant Mamidi 114–118

 在胰腺的胚胎的发育过程中,双能胰腺祖细胞可以分化为导管和内分泌两个谱系。我们通过单细胞分析后发现,细胞外基质-整合素α5与胞内F-actin–YAP1–Notch机械信号通路共同控制着双能胰腺祖细胞的分化。这一通路的激活促进导管谱系的分化,而通路的阻断则促使双能胰腺祖细胞分化为分泌激素的胰岛细胞。

18.  VCAM-1阳性巨噬细胞引导造血干祖细胞归巢到血管微环境

Dantong Li 119–124

 造血干细胞和祖细胞(HSPCs)产生能支撑脊椎动物终生的所有血液细胞。目前尚不清楚HSPCs“归巢”的微环境结构和调节机制。本研究使用优化的活体成像和细胞标记系统,对斑马鱼的尾部造血组织的HSPCs归巢进行高分辨率分析,确认了在静脉丛内面巡逻的VCAM-1阳性巨噬细胞样生态位细胞群通过ITGA4依赖方式引导HSPCs归巢,从而提供HSPC归巢机制的新见解。

19.  TIC236连接叶绿体的外膜和内膜转运子        Yih-Lin Chen 125–129

 多数叶绿体蛋白来自于在胞质溶液中合成高分子质量前体蛋白,后者通过TOC和TIC转运入叶绿体中,但尚不清楚其组装机制。本研究确认TIC236是一种完整的内膜蛋白,为蛋白转运入叶绿体而在膜间隙形成长久稳定的蛋白桥。演化分析结果表明TIC236只存在于植物中,在整个谱系中和TOC75共同演化。

20.  FBXO38介导PD-1泛素化并调节T细胞的抗肿瘤免疫

  Xiangbo Meng 130–135

 PD-1及PD-L1抗体抑制剂已成为常见的抗癌药物。本研究报道PD-1降解机制及其于抗肿瘤免疫中的重要性。PD-1在T细胞中需要FBXO38(E3连接酶)介导的Lys48多泛素化后才能被蛋白酶体降解。条件性敲除T细胞内FBXO38的小鼠,肿瘤进展更快,而抗PD-1疗法能延缓其肿瘤生长。IL-2能提高FBXO38表达,从而减少T细胞的PD-1水平。以上结果表明FBXO38调控PD-1并突出阻断PD-1通路的另一方向。

21.  Stella通过抑制DNMT1介导的从头甲基化来保护卵细胞甲基化组

 Yingfeng Li  136–140

22.  CDK12通过抑制内含子多腺苷酸化来调节DNA修复基因

 Sara J. Dubbury 141–145

 BRCAness肿瘤起源于22种基因的功能缺失变异,除CDK12外所有基因都直接作用于同源重组(HR)修复通路。本研究在小鼠胚胎干细胞中发现CDK12全面抑制内含子多腺苷酸化。许多HR基因拥有更多的内含子多腺苷酸化位点,并对CDK12缺失尤其敏感。该结果阐明了CDK12的功能,并强调其作为化疗靶点和肿瘤生物标志物的应用潜力。

 

编辑推荐

NLRP3炎症小体的激活和人类炎症疾病相关,但不同激动剂如何活化NLRP3仍未知。本期NATURE《PtdIns4P on dispersed trans-Golgi network mediates NLRP3 inflammasome activation》(标题12)一文报道,不同NLRP3激动剂导致高尔基体反面网络(TGN)的解体。分散的TGN(dTGN)利用离子键募集NLRP3,NLRP3呈点状积聚并导致衔接蛋白ASC聚合,从而激活下游信号级联放大。以上结果表明dTGN募集NLRP3使 NLRP3响应不同激动剂而发生积聚并活化。

 


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