Nature导读(26 October 2017 VOL 550 Number 7677)
发布人:wuph 发布时间:2017/12/19 10:46:24  浏览次数:840次
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Nature

26 October  2017 VOL 550  Number 7677

 

评论   

  1. 光的超电流现象    Elizabeth Gibney    438–439
  2. CRISPR可编辑基因组中的单个碱基    Elie Dolgin    439–440
  3. 印度将进行第二轮的探月计划    T. V. Padma  440
  4. 口服药物有望彻底治疗昏睡病    Amy Maxmen  441

非洲昏睡病是由采蝇传播的布氏锥虫引发的疾病,这种寄生虫会闯入大脑,导致感染者出现头痛、颤抖、意识混乱和瘫痪。同时,感染者的睡眠周期被扰乱,导致其有时清醒,有时处于睡眠状态,若不及时治疗会有生命危险。近日,赛诺菲(Sanofi)的科研人员利用新口服药代替静脉药物(melarsoprol)注射和药丸(melarsoprol)组合疗法,首次成功治愈了致死性的非洲昏睡病。

  1. 匈牙利中欧大学可能会被政府关闭    Alison Abbott    442

 

研究

新闻

  1. 炎症:上皮干细胞的炎症记忆    Xing Dai    460–461
  2. 肿瘤发生:雷特食管模型的建立    Lizhe Zhuang    463–464
  3. 进化:宽蝽中足上的刚毛    Jennifer R. Gardiner    464
  4. 生物物理学:单细胞的质量变化过程    David Alsteens    465–466
  5. 光学生物学:花儿如何利用色彩吸引蜜蜂    Dimitri D. Deheyn    467–468

 

论著

  1. 花朵中的纳米结构可增强对蜜蜂的信号传递    Edwige Moyroud    469–474
  2. 炎症记忆使得皮肤上皮干细胞对组织损伤更加敏感  Shruti Naik    475–480

摘要:皮肤是身体对于各种环境伤害的第一道防线,上皮干细胞(EpSCs)负责维持这道屏障的完整。本研究发现,对于急性炎症反应的延长记忆使得小鼠EpSCs可以在后续的组织损伤中加快皮肤屏障功能的恢复。原始刺激激活的主要应激反应基因在EpSCs都保持了染色体可进入性,并在二次刺激后迅速转录。其中编码炎症小体中激活因子的Aim2及其下游因子对这一记忆反应发挥重要作用,敲除Aim2或其下游基因, EpSCs则不能加快修复。

  1. 选择性小分子抑制剂抑制USP7的分子基础    Andrew P. Turnbull 481–486

去泛素化酶可去除蛋白质上的泛素化修饰,抑制去泛素化酶可提高其底物蛋白的泛素化水平,促进其降解。本研究发现化合物FT671和FT827可在体外和人类细胞中高亲和性、高选择性地抑制去泛素化酶USP7,使得其底物致癌蛋白MDM2的稳定性下降,进而重新激活细胞中肿瘤抑制因子p53及其靶向基因的转录、诱导p21,抑制小鼠肿瘤的生长。

 

短篇报导

  1. 分子动力学模拟探测金属可塑性极限    Luis A. Zepeda-Ruiz    492–495
  2. 原位X射线衍射测量冲击波驱动的孪晶和晶格动力学特性

C. E. Wehrenberg    496–499

  1. 惯性平衡共振器解释哺乳动物细胞中的快速质量波动

David Martínez-Martín    500–505

本研究报告一种基于光学激发的微共振细胞平衡器picobalance,它可以以毫秒时间分辨率和皮克质量灵敏度,在生理状态下测量单个或多个粘连细胞在几天内的细胞质量动态变化。利用该技术,本研究对哺乳动物活细胞在整个细胞周期内的质量波动情况进行测量,并探讨了波动的机制。本技术可与荧光成像等传统技术共用,可以为细胞质量调节相关研究提供支持。

  1. 来自冰山龙骨犁痕的松山湾海洋冰崖不稳定的证据

Matthew G. Wise    506–510

  1. 间接效应推动共生网络中的协同演化    Paulo R. Guimarães Jr    511–514
  2. 1900年以来撒哈拉以南非洲恶性疟原虫的流行情况

Robert W. Snow    515–518

  1. 网络控制原理预测秀丽隐杆线虫连接组的神经元功能  Gang Yan    519–523
  2. Mfsd2b是红细胞和血小板释放鞘氨醇-1-磷酸酯(S1P)所必需的

Thiet M. Vu    524–528

  1. 鳞状柱状结的过渡基底细胞产生巴雷特食管    Ming Jiang    529–533

巴雷特食管化生发生在胃食管连接处,但目前还没有一种可以完全模拟其所有特征的模型。本研究在小鼠模型的胃食管连接处鉴定出一群独特的鳞状柱状结的过渡基底祖细胞(p63+KRT5+KRT7+),胆酸反流或基因改变促进这些细胞的增殖分化,导致巴雷特食管的发展。对研发更为精确的治疗方法提供新思路。

  1. USP7小分子抑制剂干扰其与泛素结合的机制  Lorna Kategaya    534–538
  2. 核小体-Chd1的结构及其对染色质重塑的影响  Lucas Farnung    539–542
  3. 单分子成像揭示位于细胞表面热点的G蛋白偶联受体和G蛋白的相互作用   

Titiwat Sungkaworn    543–547

G蛋白偶联受体参与多种激素和神经递质相关的生物效应,它们通过与G蛋白相互作用将信号传入细胞内部,是重要的药物靶点 。本研究通过双色单分子成像直接观察到活细胞表面单个G蛋白偶联受体与G蛋白的相互作用,提出定量模型,发现参与其中的重要因子以及受体激动剂的作用机理。此外实验还发现细胞膜上存在由细胞骨架和网格蛋白覆盖的G蛋白-受体偶联热点。

 

编辑推荐

S1P是红细胞和血小板释放的重要蛋白信号,但长期以来尚未清楚其释放通路。本期NATURE《Mfsd2b is essential for the sphingosine-1-phosphate export in erythrocytes and platelets》(标题22)一文报道,S1P由主要转运蛋白超家族转运体2b(Mfsd2b)活跃输出,Mfsd2b缺失的小鼠血浆中S1P水平明显下降,对过敏性休克更敏感且红细胞形态异常。研究揭示了细胞生产S1P分子传导信号的通路,为治疗免疫和血管疾病提供新思路。


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