Cell 导读(September 07,2017 Volume 170,Issue 6)
发布人:wuph 发布时间:2017/9/29 10:21:40  浏览次数:289次
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Cell

September 07,2017 Volume 170,Issue 6

 

精选

1、审视本真的DNA            

Lara Szewczak 1045-1047

 

基准            

2、回忆录:诺贝尔获得者、导师芭芭拉·麦克林托克的最后岁月

Paul Chomet1049–1054

 

预览

3、结合免疫疗法将冷肿瘤变热肿瘤

John B.A.G. Haanen1055–1056

 

4、E7保护是防治癌症的关键

Elizabeth A. White1057–1059

 

5、细菌诱发真核生物有性生殖

James Umen1059–1061

 

 

综述

6、解析p53            

Edward R. Kastenhuber 1062–1078

TP53是人类癌症最常见的突变基因。在功能上,p53被大量的应激刺激激活,反过来又控制着一个复杂的抗分化转录程序,涉及到一系列令人困惑的生物反应。尽管p53网络有许多尚未揭秘,但对于p53如何发挥其不同作用的情况以及在何种情况下发挥作用仍不清楚。我们如何解释p53的不同活动及其功能失调的后果来了解细胞类型、突变谱和表观细胞状态如何决定预后?以及我们如何恢复其在癌症中的抑癌活性?

 

论著

7、恢复TET2功能阻断异常自我更新和白血病进展

Luisa Cimmino1079–1095

 

8、 NF-κBc-Rel对于肿瘤调节性T细胞免疫自查至关重要

Yenkel Grinberg-Bleyer1096–1108

 

9、溶瘤病毒治疗促进肿瘤内T细胞浸润并提高抗PD-1免疫治疗效果

Antoni Ribas1109–1119

 

10、抗CTLA-4和抗PD-1检查点阻断具有不同细胞机制

Spencer C. Wei1120–1133

 

11、不同的间质细胞龛促进肺上皮细胞的自我更新和斑痕组织形成

Jarod A. Zepp1134–1148

 

特发性肺纤维化的病因并没有得到很好的理解。了解肺部中促进修复和再生或促进瘢痕组织形成的特定细胞和通路将有助开发更加精准的和更加有效的疗法。肺纤维化患者的肺组织遭受损伤,形成瘢痕组织,并且肺组织变厚和变硬,这就使得肺部很难扩张。当病情发生恶化时,患者经常出现极度的呼吸短促,而且肺部一旦遭受损伤就不能够自我修复。
慢性阻塞性肺病比IPF更加常见,其特征是肺部中被称作肺泡的气体交换结构缺乏。平衡肺泡等结构再生和瘢痕组织形成的能力是合适地维持呼吸功能所必不可少的。肺部是人体中最为复杂的器官之一。作者研究了几十种肺细胞类型,每种类型具有特定的作用,比如运送氧气、清除血液循环系统中的二氧化碳。其他的细胞产生润滑剂和粘液来润滑肺部中的气体空间,从而允许肺部平滑地扩张和收缩。还有一些细胞产生一种屏障来阻挡病原体和有害的污染物。肺部的复杂结构是很难明确地快速地诊断一个人患上哪种肺部疾病的原因。而且,鉴于我们的肺部具有相当大的备用能力,大多数人并不会被诊断为IPF等肺部疾病,除非这种疾病发生显著的进展。这种生物补偿机制意味着一个人在感觉到任何症状出现之前能够丢失将近50%的肺部功能。不同的肺部疾病与不同的细胞类型相关联,它们中的多数并未得到深入的研究。肺部的复杂性提示着促进肺部修复和再生或促进导致疾病的损伤的能力可能起源自不同的细胞。本研究中,作者着重关注肺间充质细胞,它们通常被认为在维持肺部结构中发挥着支持性的作用。基于表达的一套基因,他们发现了5种不同的肺间充质细胞类型。在这5种细胞类型中,他们着重关注其中的两种。研究团队在小鼠肺部中鉴定出的一种肺间充质细胞类型调控着被称作间充质肺泡壁龛细胞的细胞群体的自我更新。这些细胞对肺泡再生是至关重要的。第二种肺间充质细胞类型被称作Axin2阳性成肌纤维祖细胞,它们产生肌成纤维细胞,而且在肺部遭受损伤后,所产生的肌成纤维细胞形成瘢痕组织,并且可能导致IPF等疾病。作者分析了这两种肺间充质细胞类型分泌哪些分子和它们的细胞表面受体,并且将这种信息与已知的分泌分子和附近细胞表面上的受体数据库进行比较。这些细胞的最为重要的功能之一是平衡经常因肺部遭受来自外部环境的持续攻击而发生损伤之后的修复和再生反应。在肺泡附近的区室或壁龛中发现的这些“好的”MANC促进肺部中进行气体交换的细胞更新。在成年人的正常生命期间,它们可能在维持肺泡中发挥着关键性作用。MANC功能故障或丧失可能导致COPD等疾病,COPD涉及肺部丧失和肺部功能下降。“坏的”AMP的作用是在损伤愈合期间形成瘢痕组织。然而,AMP可能失去控制地生长,从而潜在地导致IPF等疾病。研究团队想要在人体中鉴定出这些细胞类型。作者想要靶向MANC以便促进再生,同时抑制AMP以便降低肺部遭受损伤后发生的纤维化反应。了解这两种细胞类型之间的详细分子差异应当有助开发下一代靶向药物。

 

12、Lgr5和Lgr6标记解剖和功能不同的肺间质群体

Joo-Hyeon Lee1149–1163

 

13、HPV16 E7遗传保护对于致癌至关重要

Lisa Mirabello1164–1174

 

14、细菌酶诱导领鞭虫交配行为

Arielle Woznica1175–1183

领鞭虫是一种与动物最接近的单细胞原生生物,可在聚集后发生交配;费氏弧菌可通过分泌一种软骨素裂解酶EroS,触发领鞭虫的聚集和交配;领鞭虫产生硫酸软骨素(EroS的底物)并分泌至细胞外基质中,若抑制EroS的酶功能,则无法诱导领鞭虫的聚集和交配;费氏弧菌、纯化的EroS、以及其它细菌软骨素裂解酶均可在真实环境中相应的浓度下诱导领鞭虫的交配。

 

15、BMP信号通路中的组合信号感知

Yaron E. Antebi1184–1196

 

16、Lis1具有两个相反的调节胞质动力蛋白模式

Morgan E. DeSantis1197–1208

 

17、表观遗传调节因子的过度翻译导致脆性X染色体综合征并可以通过Brd4抑制缓解

Erica Korb1209–1223

 

18、CRISPR-Cas9的广谱抑制剂

Lucas B. Harrington1224–1233

 

19、冷冻电镜解析AMPA受体-TERP复合物的激活与脱敏机制

Shanshuang Chen1234–1246

 

20、人类线粒体呼吸超超级复合体 I2III2IV2结构            

Runyu Guo 1247–1257

 

校正

21、高尔基体Gαo促进突起膜动态变化

Gonzalo P. Solis1258

 

快照

22、连接蛋白与疾病

Dale W. Laird1260–1260

 


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