2. 400038 重庆,第三军医大学高原军事医学系:高原环境医学教育部重点实验室 ;
3. 400038 重庆,第三军医大学高原军事医学系:全军高原医学重点实验室 ;
4. 400038 重庆,第三军医大学高原军事医学系:高原军队卫生学教研室 ;
5. 400038 重庆,第三军医大学高原军事医学系:高原生理学与高原生物学教研室
2. Key Laboratory of High Altitude Environmental Medicine of Ministry of Education, College of High Altitude Military Medicine, Third Military Medical University, Chongqing, 400038, China ;
3. Key Laboratory of High Altitude Medicine, College of High Altitude Military Medicine, Third Military Medical University, Chongqing, 400038, China ;
4. Department of High Altitude Military Hygiene, College of High Altitude Military Medicine, Third Military Medical University, Chongqing, 400038, China ;
5. Department of High Altitude Physiology and High Altitude Biology, College of High Altitude Military Medicine, Third Military Medical University, Chongqing, 400038, China
低压缺氧是高原特殊环境影响人体的主要因素[1]。急进高原人员易在低压缺氧的作用下发生急性高原病(acute high altitude disease,AHAD),发病率高达10%~90%[2-5]。AHAD分为轻型和重型两大类,轻型AHAD又称为急性高原反应或急性高山病(acute mountain sickness, AMS)。作为重型AHAD之一,未治疗的高原肺水肿(high altitude pulmonary edema,HAPE)患者死亡率高达44%[1, 6]。目前,针对高原低压缺氧的特点,围绕增氧和增压的技术手段研制相应的高原特需卫生装备,以用于预防AHAD或对患者进行现场急救和辅助医疗后送是一研究热点。现有的增氧装备主要包括便携式制氧机[7]、液态储气罐[8]、高原富氧室[9]等,但受电源和使用环境的制约,不便在野外和流动人群中使用。增压装备主要有增压气袋[10-12]、高原轻便加压舱[13]、加压面罩[14-15]、单兵高原增氧呼吸器[16-17]等,存在结构比较复杂、造价较高、机动性较差等缺点。本研究基于增压原理,研制出一种便携式高原增压头盔(简称头盔),并在大型低压舱模拟高原环境和高原现场实验检验其使用效果,以期为高原卫勤保障提供技术支撑。
1 材料与方法 1.1 头盔研制 1.1.1 头盔设计头盔主要包括电动加压泵、压力传感器、头罩、颈圈、安全阀、呼吸嘴、反馈回路等组成部分(图 1~3)。
1.1.2 工作原理
大气中氧气的百分比含量不随海拔高度变化而改变,而是恒定为20.93%[1]。由于氧分压=大气压×氧含量,因此当海拔增高时,氧分压随着大气压的降低呈规律性的降低。在高原低压缺氧环境中,以大气为原料,利用气泵将新鲜空气泵入密闭空间内,通过增加局部环境中空气的压力,在氧气体积百分比含量保持不变的情况下,可使吸入气的氧分压提高。
1.1.3 工作流程启动电源,进行系统初始化,通过数显压力表设置头盔头罩内气压参数(最大气压和最小气压)。佩戴头盔时,电动加压泵抽取外界大气向头罩内充气增压。当头罩内气压高于预设最大气压时,安全阀自动泄气减压;当头罩内气压低于预设最小气压时,电动加压泵转速增大,头罩内进气量增加使其气压升高。这一循环过程可确保头罩内气压稳定在预设的范围内。
1.1.4 主要特点便携:系统总质量4.8 kg,机箱体积较小(40 cm×36 cm×23 cm),方便随行携带。内设恒压稳流装置,可直接使用交流电(220 V、50 Hz)或车载电源。安全:使用头盔过程中,可实时监测头罩内的气压,且设有安全阀(最大阈值为2 kPa)进行超压泄气,防止头罩内气压过高对人体造成伤害。呼吸嘴可拆卸更换,既节约又安全。智能:通过反馈回路实现对电动加压泵的自动控制,控制其转速和头罩内的进气量。易用:气源选择功率为300 W、排气量为30 L/min的电动加压泵,可在短时间内将头罩内部气压提高至预设值的范围,并保持正压状态。考虑到灾害救援等特殊条件下正常电力供应不能保障的情况,也可使用手动加压泵(打气筒等)加压。
1.2 头盔在模拟高原环境中的应用试验将8名世居平原的健康男性志愿者分为2组,每组4人。第1组在模拟海拔3 500 m的大型常温低压舱内进行试验,第2组在模拟海拔5 000 m的大型常温低压舱内进行试验。
进入低压舱前,采用美国GE Datex-Ohmeda TuffSat型手掌式脉搏血氧仪,检测志愿者在平原时静息状态下的血氧饱和度(percutaneous oxygen saturation,SpO2)和心率(heart rate,HR)。进入低压舱后,以3 m/s的速度上升至一定模拟海拔高度并稳定30 min,再次检测志愿者在静息状态下的SpO2和HR。设置头盔头罩内的气压范围(0.4~1.0 kPa)后,志愿者佩戴、使用头盔。使用头盔过程中,每隔1 min读取1次SpO2和HR的数据,持续10 min;脱下头盔后,继续观察SpO2和HR的变化,每隔1 min读取1次数据,持续10 min。
将头盔头罩内气压范围设置为0.4~1.4、0.4~1.6 kPa,重复进行试验。同一组试验对象在不同的头罩内气压范围下进行低压舱试验时,间隔时间为2 d。0.4~1.0 kPa表示头罩内气压稳定在高于环境气压一定范围,0.4~1.4、0.4~1.6 kPa类同。
1.3 头盔在高原现场的应用试验29名世居平原健康男性青年,年龄为(23.19±1.59)岁,均无高原居住史。由重庆(350 m)乘火车急进拉萨(3 650 m)。采用自制的《症状体征量表》进行调查并收集症状体征信息,按照我国国家军用标准《急性高原反应的诊断和处理原则》(GJB 1098-1991)[18],对AMS患者进行诊断,并依据总计分判别严重度。
根据到达高原第1天的症状评分情况,筛选研究对象中的AMS患者,将其按随机数字表简单随机化分为干预组和对照组。符合重度急性高原病患者(3人)全部纳入干预组,再从符合中度和轻度的AMS患者(共18人)中随机选择4人纳入干预组、7人纳入对照组。干预组佩戴头盔,头罩内的气压阈值范围设定为0.4~1.4 kPa,采用美国GE Datex-OhmedaTuffSat型手掌式脉搏血氧仪检测干预组在使用头盔前、中和脱下头盔后的SpO2和HR。其中,使用头盔过程中,每隔1 min读取1次SpO2和HR的数据,持续15 min;脱下头盔后继续观察,每隔1 min记录1次数据,持续10 min。比较AMS患者在使用头盔前后SpO2和HR的变化。对照组未做任何处理。
到达高原第2天时,采集两组受试者的急性高原反应症状评分,并进行分析比较。
1.4 统计学分析采用SPSS 19.0统计软件进行多因素方差分析,SpO2、HR和症状评分的数值用x±s表示,以P < 0.05表示差异有统计学意义。
2 结果 2.1 模拟高原环境下头盔在头罩内不同气压范围使用情况在低压舱内模拟不同海拔高度(3 500、5 000 m),并将头盔头罩内部气压阈值范围分别设定为0.4~1.0、0.4~1.4、0.4~1.6 kPa时,使用头盔均可明显提高人体SpO2,降低HR。不同气压范围组间呈一致变化,三者间差异无统计学意义,在0.4~1.4 kPa时的心率变化波动相对较小(图 4、5)。
2.2 模拟高原环境下头盔干预对人体SpO2和HR的影响
模拟海拔3 500、5 000 m高原环境下,SpO2较平原条件下明显降低。佩戴头盔后,SpO2在短时间内明显升高,且在2 min左右达到新的平稳状态,明显高于使用头盔前水平,略低于平原水平;脱下头盔后,SpO2开始下降,且在3 min左右达到新的平稳状态。在模拟海拔5 000 m时佩戴使用头盔,比模拟海拔3 000 m对SpO2的改变(升高或降低)幅度更大(图 4)。
模拟海拔3 500、5 000 m高原环境下,HR较平原条件下明显升高。佩戴头盔后,HR明显降低,且在2~3 min后达到新的平稳状态,明显低于使用头盔前水平;脱下头盔后,HR先升高后降低,并在3 min后达到新的水平(图 5)。
2.3 29名急进高原的研究对象的AMS发病率29名受试者急进至3 650 m高原后第1天,按照国家军用标准《急性高原反应的诊断和处理原则》进行诊断和量化评分,AMS患者占82%(21例)。其中轻度(计分5~10分)占41%(12例),中度(计分>10~15分)占21%(6例),重度(计分>15分)占10%(3例)。
2.4 AMS患者佩戴头盔前、后SpO2和HR的变化在海拔3 650 m的高原现场,SpO2较平原时显著降低(P < 0.05)。佩戴头盔后,SpO2较佩戴前显著升高(P < 0.05),且在3 min左右达到新的平稳状态。脱下头盔后,SpO2下降,并在3 min后达到新的平稳状态(图 6A)。
在海拔3 650 m的高原现场,HR较平原时显著升高(P < 0.05)。佩戴头盔后,HR较佩戴前显著降低(P < 0.05),且在1 min后达到新的平稳状态。脱下头盔时,HR在前3 min较佩戴头盔时显著升高(P < 0.05),之后恢复到佩戴头盔时的水平(图 6B)。
2.5 AMS患者症状评分在头盔干预后的变化按照国家军用标准《急性高原反应的诊断和处理原则》,对照组第1天的评分是(8.57±2.82)分,第2天的评分是(8.29±4.86)分,两者差异无统计学意义(P>0.05);干预组第2天的评分是(4.29±2.98)分,较第1天的评分[(15.00±4.24)分]显著降低(P < 0.05)。且使用头盔干预后,干预组评分较对照组显著降低(P < 0.05)。
3 讨论氧对人体的生理作用取决于其在大气中的分压,并非由其在大气中所占体积百分比决定[17, 19], 因此, 通过提高氧分压可从根本上减轻甚至解决高原低压缺氧对机体的影响。
本研究结果显示:在模拟海拔3 500 m和5 000 m环境中,佩戴头盔均可使人体SpO2较平原明显升高,HR较平原明显降低,且在5 000 m环境中,两者改变程度更大,表明随着海拔高度的升高,人体血红蛋白结合的氧越少,需要心脏更多做功以维持机体的供氧。
头盔头罩内部最大气压为1.0、1.4 kPa或1.6 kPa时,对SpO2和HR的改变并无明显差异。但在最大气压为1.4 kPa时,HR的波动相对平稳,提示该气压范围相对较为适宜。
本研究中29名健康男青年乘火车急进高原后第1天,根据国家军用标准《急性高原反应的诊断和处理原则》进行诊断,AMS发病率为82%。发病率高于国内外研究结果[20-22],原因可能在于乘坐火车时间长、路途远、过度疲劳及未服用预防药物等。
在高原现场,使用头盔对AMS患者进行干预,可在短时间内显著提高SpO2、降低HR,表明通过增加头罩内氧分压可提高血红蛋白结合的氧并降低心率。在干预后第2天,干预组AMS患者的症状评分显著降低,表明使用头盔对AMS患者进行增压干预,有助于改善低压缺氧症状,促进对高原环境的习服,对急性高原病有良好的防治作用。
急性高原病是严重影响急进高原人群健康和高原部队战斗力的首要因素,积极研制相应的高原特需卫生装备,用于促进机体对高原环境的习服,防治急性高原病,对急进高原部队的卫勤保障具有重要的现实意义。本研究研制的高原增压头盔,针对高原地区低压缺氧、地形复杂、道路狭窄崎岖、保障能力相对差等特点,为高原地区缺乏药物、交通不便、供氧设施差的边远小散单位人员、野外独立作业人员和冬季徒步巡逻的守防官兵的携行保障,以及战时或突发重大自然灾害时的应急保障,也为突发急性高原病时的现场急救和医疗后送途中的持续增氧治疗等提供了一种有效的解决手段。今后将进一步改进装备性能,深入研究其作用机制,并在大样本人群中推广验证。
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